MAB342
Anti-Galactocerebrosid-Antikörper, Klon mGalC
clone mGalC, Chemicon®, from mouse
Synonym(e):
Galactoceramide, Galactocerebroside, Galactosylceramide, GalC
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified antibody
Klon
mGalC, monoclonal
Speziesreaktivität
mouse, human, rabbit, bovine, chicken, rat
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
Isotyp
IgG3
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Allgemeine Beschreibung
Galactocerebrosid (GalC) ist ein wichtiges Galactosphingolipid von Myelin, das bei der Myelinisierung eine Rolle spielt. GalC ist ein äußerst nützlicher, spezifischer Marker für oligodendrogliale Zelllinien.
Spezifität
Galactocerebrosid (GalC), Sulfatid, Psychosin und andere Galactolipide. Zeigt eine Kreuzreaktion mit dem Sulfatester von GalC, jedoch in einem 16-mal geringeren Ausmaß. Keine Kreuzreaktivität mit Sphingosin, Ceramid, Gangliosid- oder Glucocerebrosid-Mischung. Bindet spezifisch an Oligodendrozyten und Schwann-Zellen.
Immunogen
Synaptische Plasmamembran aus Hippocampus vom Rind. Ranscht, B. et al. PNAS 79(8):2709-2713 (1982)
Anwendung
Anti-Galactocerebrosid-Antikörper, Klon mGalC, ist ein Antikörper gegen Galactocerebrosid und wird in ELISA, IC und IHC verwendet.
Forschungs-Unterkategorie
Neuronen- & Glia-Marker
Neuronen- & Glia-Marker
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Immunhistochemie:
Für formalinfixierte gefrorenen Gewebeschnitten einer früheren Charge wurden 0,5–10 μg/ml einer früheren Charge verwendet. Die Verwendung für Paraffinschnitten ist nicht möglich, da das Antigen während des Einbettens und der Paraffin-Entfernung denaturiert wird.
Immunzytochemie:
Für in 4 % Paraformaldehyd, in Essigsäure oder in Ethanol fixierte kultivierte Zellen wurden 0,5–10 μg/ml einer früheren Charge verwendet.
ELISA:
Eine frühere Charge wurde für aufgereinigte Galactocerebroside verwendet.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endbenutzer bestimmt werden.
Für formalinfixierte gefrorenen Gewebeschnitten einer früheren Charge wurden 0,5–10 μg/ml einer früheren Charge verwendet. Die Verwendung für Paraffinschnitten ist nicht möglich, da das Antigen während des Einbettens und der Paraffin-Entfernung denaturiert wird.
Immunzytochemie:
Für in 4 % Paraformaldehyd, in Essigsäure oder in Ethanol fixierte kultivierte Zellen wurden 0,5–10 μg/ml einer früheren Charge verwendet.
ELISA:
Eine frühere Charge wurde für aufgereinigte Galactocerebroside verwendet.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endbenutzer bestimmt werden.
Physikalische Form
Aufgereinigter monoklonaler Maus-Antikörper in Puffer mit 10 mM Kaliumphosphat, 150 mM NaCl, pH 7,4 enthält 0,09% Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Mit Protein A aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 ºC 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Neonatale Kortex
Neonatale Kortex
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Adaptive HIV-specific B cell-derived humoral immune defenses of the intestinal mucosa in children exposed to HIV via breast-feeding.
Moussa, S; Jenabian, MA; Gody, JC; Leal, J; Gresenguet, G; Le Faou, A; Belec, L
Testing null
Oligodendrocyte dysfunction after induction of experimental anterior optic nerve ischemia.
Goldenberg-Cohen, N; Guo, Y; Margolis, F; Cohen, Y; Miller, NR; Bernstein, SL
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
HIV binding, penetration, and primary infection in human cervicovaginal tissue.
Diane Maher, Xiaoyun Wu, Timothy Schacker, Julie Horbul, Peter Southern
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
T Matsushita et al.
Neuroscience, 136(1), 115-121 (2005-09-27)
The successive stages of development from oligodendrocyte progenitor to mature oligodendrocyte have been investigated in detail by using stage-specific antibodies. However, no cell lines are available that show stepwise differentiation from oligodendrocyte progenitors to mature oligodendrocytes. Here we show the
Valentina Caldera et al.
Journal of oncology, 2011, 314962-314962 (2011-08-27)
Formation of neurospheres (NS) in cultures of glioblastomas (GBMs), with self-renewal, clonogenic capacities, and tumorigenicity following transplantation into immunodeficient mice, may denounce the existence of brain tumor stem cells (BTSCs) in vivo. In sixteen cell lines from resected primary glioblastomas
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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