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Sigma-Aldrich

GPR43 (FFA2)-Agonist

The GPR43 (FFA2) Agonist controls the biological activity of GPR43. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

Synonym(e):

GPR43 (FFA2)-Agonist, (S)-2-(4-chlorphenyl)-3,3-dimethyl-N-(5-phenylthiazol-2-yl)butanamid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H21ClN2OS
CAS-Nummer:
1208552-99-1
Molekulargewicht:
384.92
MDL-Nummer:
MFCD00149550
UNSPSC-Code:
51111800
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

100

Assay

>98% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: 50 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

Allgemeine Beschreibung

Eine Phenylacetamid-Verbindung, die als allosterischer Agonist von FFA2 (GPR43) fungiert und eine Linksverschiebung der Acetat-Dosis-Wirkungs-Kurve (IC50 = 0,7 µ;M) sowie eine Wirksamkeit von 111 % im Vergleich zu Acetat in hFFA2 Forskolin-induzierten cAMP-Assays zeigt.

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Wang, Y., et al. 2009. Bioorg. Med. Chem. Lett.20, 493.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Sandra M Holmberg et al.
Nature communications, 15(1), 3502-3502 (2024-04-26)
Beneficial gut bacteria are indispensable for developing colonic mucus and fully establishing its protective function against intestinal microorganisms. Low-fiber diet consumption alters the gut bacterial configuration and disturbs this microbe-mucus interaction, but the specific bacteria and microbial metabolites responsible for
Anne Ørgaard et al.
Islets, 11(5), 103-111 (2019-08-31)
The intestinal microbiota has been demonstrated to influence host metabolism, and has been proposed to affect the development of obesity and type 2 diabetes (T2D), possibly through short-chain fatty acids (SCFAs) produced by fermentation of dietary fiber. There are some
Bandik Föh et al.
PloS one, 17(3), e0266071-e0266071 (2022-03-26)
The microbially-derived short-chain fatty acid butyrate is a central inhibitor of inflammatory innate and adaptive immune responses. Emerging evidence suggests that butyrate induces differentiation of IL-10-producing (IL-10+) regulatory B cells. However, the underlying mechanisms of butyrate-driven modulation of B cell
Signe Schultz Pedersen et al.
The FEBS journal, 291(3), 566-583 (2023-11-21)
Butyrate, a gut microbial metabolite, has beneficial effects on glucose homeostasis and has become an attractive drug candidate for type 2 diabetes (T2D). Recently, we showed that butyrate protects pancreatic beta cells against cytokine-induced dysfunction. In this study, we explored
Guangwen Wang et al.
Journal of virology, 94(2) (2019-11-07)
Influenza A virus (IAV) coopts numerous host factors to complete its replication cycle. Here, we identify free fatty acid receptor 2 (FFAR2) as a cofactor for IAV entry into host cells. We found that downregulation of FFAR2 or Ffar2 expression
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