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Merck

178273

Sigma-Aldrich

Aphidicolin

≥98% (HPLC), solid, DNA polymerase α and δ inhibitor, Calbiochem

Synonym(e):

Aphidicolin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H34O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
338.48
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Produktbezeichnung

Aphidicolin, Aphidicolin, CAS 38966-21-1, is a cell-permeable antibiotic that acts as a cell synchronization agent. Blocks the cell cycle at early S-phase.

Qualitätsniveau

Beschreibung

Merck USA index - 14, 727

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: 50 mg/mL
ethanol: soluble
methanol: soluble

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O[C@]1([C@H]2C[C@@]3([C@@]4([C@H]([C@@]([C@@H](CC4)O)(CO)C)CC[C@H]3C2)C)CC1)CO

InChI

1S/C20H34O4/c1-17(11-21)15-4-3-13-9-14-10-19(13,7-8-20(14,24)12-22)18(15,2)6-5-16(17)23/h13-16,21-24H,3-12H2,1-2H3/t13-,14+,15-,16+,17-,18-,19-,20-/m0/s1

InChIKey

NOFOAYPPHIUXJR-APNQCZIXSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeables, tetrazyklisches Diterpen-Antibiotikum, das als Zellsynchronisationsmittel dient. Blockiert den Zellzyklus in der frühen S-Phase. Spezifischer Inhibitor der DNA-Polymerasen α und δ in eukaryotischen Zellen und einigen Viren. Potenziert die durch Arabinosylnukleoside in Leukämiezelllinien eingeleitete Apoptose. Leitet die Apoptose auch in HeLa-S3-Zellen ein, hemmt jedoch die durch Vincristin eingeleitete Apoptose in der p53-negativen humanen Prostatakrebszelllinie PC-3. Auch als 30-mmol/l-Lösung in DMSO erhältlich (Katalognr. 504744).

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
DNA-Polymerase-α, DNA-Polymerase δ
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 2 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Borner, M.M., et al. 1995. Cancer Res.55, 2122.
Poluha, W., et al. 1995. Oncogene 10, 185.
Urbani, L., et al. 1995. Exp. Cell Res. 219, 159.
Schimke, R.T., et al. 1994. Philos. Trans. R. Soc. London. B. Biol. Sci.345, 311.
Kuwakado, K., et al. 1993. Biochem. Pharmacol. 46, 1909.
Hubermann, J.A. 1981. Cell23, 647.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Sobhan Haghparast et al.
Scientific reports, 13(1), 19800-19800 (2023-11-14)
Fusion of multiple chemically identical complexes, so-called particles, in localization microscopy, can improve the signal-to-noise ratio and overcome under-labeling. To this end, structural homogeneity of the data must be assumed. Biological heterogeneity, however, could be present in the data originating
Jon Gil-Ranedo et al.
Cell reports, 36(10), 109673-109673 (2021-09-09)
Cancer therapy urges targeting of malignant subsets within self-renewing heterogeneous stem cell populations. We dissect the genetic and functional heterogeneity of human glioblastoma stem cells (GSCs) within patients by their innate responses to non-pathogenic mouse parvoviruses that are tightly restrained
Byung-Kwon Choi et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 19(4), 479-491 (2020-01-22)
The phosphoinositide-3-kinase like kinases (PIKK) such as ATM and ATR play a key role in initiating the cellular DNA damage response (DDR). One key ATM target is the cyclin-dependent kinase inhibitor p27Kip1 that promotes G1 arrest. ATM activates p27Kip1-induced arrest
P Logan Schuck et al.
The Journal of biological chemistry, 297(3), 101026-101026 (2021-08-03)
Sister chromatid cohesion (SCC), the pairing of sister chromatids after DNA replication until mitosis, is established by loading of the cohesin complex on newly replicated chromatids. Cohesin must then be maintained until mitosis to prevent segregation defects and aneuploidy. However
Salim Abdisalaam et al.
Nucleic acids research, 50(5), 2681-2699 (2022-02-22)
Cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase (cGAS) is activated in cells with defective DNA damage repair and signaling (DDR) factors, but a direct role for DDR factors in regulating cGAS activation in response to micronuclear DNA is still poorly understood. Here

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