QBD10503

Azido-dPEG^®₈-NHS-Ester

• Synonym(e): 2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl 3-[(23-azido-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricos-1-yl)oxy]propanoate, Polyethylene glycol
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₃H₄₀N₄O₁₂
• CAS-Nummer: 1204834-00-3
• Molekulargewicht: 564.58
• MDL-Nummer: MFCD13184949
• UNSPSC-Code: 12161502
• PubChem Substanz-ID: 329823932
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Assay: >90%
• Form: solid or viscous liquid
• Eignung der Reaktion: reaction type: click chemistry; reagent type: cross-linking reagent; reaction type: click chemistry
• Funktionelle Gruppe: NHS ester; azide
• Polymerarchitektur: shape: linear; functionality: heterobifunctional
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: O=C(ON1C(CCC1=O)=O)CCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCN=[N+]=[N-]

Beschreibung

Leistungsmerkmale und Vorteile

Azido-dPEG^®₈-NHS-Ester enthält eine Azidfunktion an einem Ende des dPEG^®-Spacers(32.2 Å) mit Einzelmolmasse und eine reaktive Gruppe (NHS-Ester) am anderen Ende des Spacers. Der hydrophile, nicht-immunogene dPEG^®-Spacer verbessert die Wasserlöslichkeit des Zielmoleküls, reduziert die Immunogenität und erhöht das hydrodynamische Volumen des Ziels. N-Hydroxysuccinimid-Ester (NHS-Ester) reagiert leicht mit Aminen in wässriger Lösung oder organischem Lösungsmittel. Die Azidgruppe reagiert mit einem Alkin in der bekannten Click-Chemie-Reaktion. Die Click-Chemie-Reaktion basiert auf einer Kupfer(I)- oder Ruthenium-Katalyse oder erfolgt in einer Stamm-katalysierten Reaktion mit bestimmten Arten von Alkinpartnern.

Rechtliche Hinweise

Unter US-Patent 7,888,536 B2 geschützte Produkte

dPEG is a registered trademark of Quanta BioDesign

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable