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Merck

90303

Sigma-Aldrich

4-(Boc-amino)butylbromid

technical, ≥90% (AT)

Synonym(e):

Carbaminsäure, (4-Brombutyl)-, 1,1-Dimethylethylester, N-(4-Brombutyl)carbamidsäure-tert-butylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
Br(CH2)4NHCO2C(CH3)3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
252.15
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

technical

Qualitätsniveau

Assay

≥90% (AT)

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent

Verunreinigungen

~5% 1-boc-pyrrolidine

Funktionelle Gruppe

Boc
amine
bromo

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

BrCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C9H18BrNO2/c1-9(2,3)13-8(12)11-7-5-4-6-10/h4-7H2,1-3H3,(H,11,12)

InChIKey

GKGFAEREWWZBKY-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

4-(Boc-amino)butylbromid kann wie folgt verwendet werden:
  • Zur Synthese von N-Boc-aminoalkoxyphenyl-Derivaten, Vorläufer für Pharmakophorenelemente für die Behandlung von Glaukom.
  • Zur Synthese von verschiedenen Aloperin-Derivaten mit potenziellen Anwendungen als Anti-HIV-Mittel.
  • Zur Modifikation von 4,5,6,7-Tetrabrombenzotriazol(TBB)-Derivaten, um verbesserte CK2-Inhibitoren herzustellen.

Sonstige Hinweise

Basischemikalie für die Synthese von natürlichen Produkten und biologisch aktiven Verbindungen.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Structure Optimization of Aloperine Derivatives as HIV-1 Entry Inhibitors.
Dang Z, et al.
ACS Medicinal Chemistry Letters, 8(11), 1199-1203 (2017)
Synthesis, biological activity and structural study of new benzotriazole-based protein kinase CK2 inhibitors.
Swider R, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(89), 72482-72494 (2015)
Identification of bivalent ligands with melatonin receptor agonist and fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitory activity that exhibit ocular hypotensive effect in the rabbit.
Spadoni G, et al.
Journal of medicinal chemistry, 61(17), 7902-7916 (2018)
H. Ina et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 1023 -1023 (1995)
D.L. Selwood et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 4, 78-78 (2001)

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