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Merck

15406

Sigma-Aldrich

N-Boc-1,5-pentandiamin

≥97.0% (NT)

Synonym(e):

N-(5-Aminopentyl)carbamidsäure-tert-butylester, N-Boc-1,5-diamino-pentan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH)3COCONH(CH2)5NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
202.29
Beilstein:
3603658
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥97.0% (NT)

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent

Brechungsindex

n20/D 1.460

Dichte

0.972 g/mL at 20 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

Boc
amine

SMILES String

NCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C10H22N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-8-6-4-5-7-11/h4-8,11H2,1-3H3,(H,12,13)

InChIKey

DPLOGSUBQDREOU-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Einige der für N-Boc-Cadaverine beschriebenen Anwendungen sind:
  • Synthese eines Supermakrozyklus, der durch Selbstassemblierung organische Nanoröhrchen bildet.
  • Herstellung von wasserlöslichen asymmetrischen Sulforhodamin-Fluorophoren aus monobromiertem sulfonsäurehaltigem Xanthen-Farbstoff.
  • Synthese von funktionalisierten Porphyrinen als biokompatibles Trägersystem für die photodynamische Therapie (PDT).

Sonstige Hinweise

Basischemikalie für die Präparation von Polyaminen und Polyamiden.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

228.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

109.0 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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C Melchiorre et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(1), 79-84 (1989-01-01)
Several polymethylene tetraamines related to methoctramine (1) were prepared and evaluated for their blocking activity on M-2 muscarinic receptors in guinea pig atria and ileum. It turned out that antimuscarinic potency depends on the following parameters: (a) nature of the
Rapid Synthesis of Unsymmetrical Sulforhodamines Through Nucleophilic Amination of a Monobrominated Sulfoxanthene Dye.
Chevalier A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(1), 152-165 (2015)
T. Teshima et al.
Tetrahedron, 47, 3305-3305 (1991)
V.J. Jasys et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57, 1814-1814 (1992)
Helical rosette nanotubes: design, self-assembly, and characterization.
Fenniri H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(16), 3854-3855 (2001)

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