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(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-in-9-yl-methanol

for Copper-free Click Chemistry

• Synonym(e): (1α,8α,9β)-Bicyclo[6.1.0]non-4-in-9-methanol, endo-9-Hydroxymethyl-bicyclo[6.1.0]non-4-in, BCN-OH
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₀H₁₄O
• CAS-Nummer: 1263166-90-0
• Molekulargewicht: 150.22
• Beilstein: 21037713
• MDL-Nummer: MFCD26142970
• UNSPSC-Code: 12352209
• PubChem Substanz-ID: 329765586
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Form: powder
• Zusammensetzung: carbon content, 79.96% ; hydrogen content, 9.39%
• Eignung der Reaktion: reaction type: click chemistry; reagent type: linker
• Funktionelle Gruppe: hydroxyl
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: [H][C@@]12[C@@]([C@H]2CO)([H])CCC#CCC1
• InChI: 1S/C10H14O/c11-7-10-8-5-3-1-2-4-6-9(8)10/h8-11H,3-7H2/t8-,9+,10-
• InChIKey: NSVXZMGWYBICRW-ILWJIGKKSA-N

Beschreibung

Anwendung

Alkohol-funktionalisiertes Cyclooctinderivat. Cyclooctinderivate sind in durch Ringspannung geförderten kupferfreien Azid-Alkin-Cycloadditionen nützlich. Das gespannte Cyclooctin kann mit Azid-funktionalisierten Verbindungen oder Biomolekülen ohne einen Kupferkatalysator reagieren, was zu stabilen Verknüpfungen über Triazole führt.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable