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Merck

691399

Sigma-Aldrich

Chlorsulfonylisocyanat

Arxada quality, 99.0-100.3 % (w/w) (T)

Synonym(e):

N-Carbonylsulfamylchlorid, CSI

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
ClSO2NCO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
141.53
Beilstein:
1237247
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

5.57 psi ( 20 °C)

Qualitätsniveau

Form

liquid

Qualität

Arxada quality

Hersteller/Markenname

Arxada AG

Konzentration

99.0-100.3 % (w/w) (T)

Verunreinigungen

≤1.00% chloropropylsulfonyl isocyanate

Brechungsindex

n20/D 1.447 (lit.)

bp

107 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−44 °C (lit.)

Dichte

1.626 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

ClS(=O)(=O)N=C=O

InChI

1S/CClNO3S/c2-7(5,6)3-1-4

InChIKey

WRJWRGBVPUUDLA-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

  • Pharmaceutical intermediates: A study explored the synthesis and carbonic anhydrase inhibitory properties of sulfamides derived from Chlorosulfonyl isocyanate, demonstrating its potential in the development of new therapeutic agents, particularly for treating conditions involving carbonic anhydrase enzymes (Aksu et al., 2013).
  • Stereochemical synthesis applications: Chlorosulfonyl isocyanate was utilized for the stereoselective amination of chiral benzylic ethers in the total synthesis of (+)-sertraline, showcasing its critical role in the precise construction of complex pharmaceuticals (Lee et al., 2011).
  • One-pot synthetic transformations: The compound′s use in one-pot conversion of trimethylsilyl ethers into urethanes was highlighted, further applied to synthesize novel neuromodulators like carisbamate. This illustrates Chlorosulfonyl isocyanate′s versatility in facilitating efficient and innovative synthetic routes in medicinal chemistry (Dong et al., 2008).

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

>230.0 °F

Flammpunkt (°C)

> 110 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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J A Picard et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(6), 1243-1252 (1996-03-15)
Several series of acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase inhibitors were prepared by the stepwise addition of nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles to N-chlorosulfonyl isocyanate. The (aminosulfonyl)ureas 3-44 were the most potent inhibitors in vitro, with several compounds having IC50 values < 1 microM.
G Crassous et al.
Biomaterials, 5(3), 153-156 (1984-05-01)
In this paper we report the preparation of a new asymmetric semipermeable styrene-isoprene-styrene block-copolymer membrane. Its modification by addition of gaseous N-chlorosulphonylisocyanate alters neither its permselectivity nor its water permeability rate. This modified membrane possesses an antithrombic activity which depends
C P Sharma et al.
Biomaterials, medical devices, and artificial organs, 12(3-4), 215-233 (1984-01-01)
Natural rubber with C = C bonds had been modified by reaction with chlorosulfonyl isocyanate (CSI) and 70% of the products were obtained, which yielded polyelectrolyte on treatment with NaOH, having sulfamate and carboxylate groups. The polyelectrolyte showed anticoagulant activity.

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