Direkt zum Inhalt
Merck

520411

Sigma-Aldrich

5-Brom-2-nitropyridin

99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H3BrN2O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
202.99
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

148-150 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo
nitro

SMILES String

[O-][N+](=O)c1ccc(Br)cn1

InChI

1S/C5H3BrN2O2/c6-4-1-2-5(7-3-4)8(9)10/h1-3H

InChIKey

ATXXLNCPVSUCNK-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Structure-based design and synthesis of the first weak non-phosphate inhibitors for IspF, an enzyme in the non-mevalonate pathway of isoprenoid biosynthesis.
Baumgartner C, et al.
Helvetica Chimica Acta, 90(6), 1043-1068 (2007)
Synthesis of fluorine-18-labelled 5-and 6-fluoro-2-pyridinamine.
Abrahim A, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 49(4), 345-356 (2006)
FT-Raman and FT-IR spectra, vibrational assignments and density functional studies of 5-bromo-2-nitropyridine.
Sundaraganesan N, et al.
Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy, 61(13), 2995-3001 (2005)
Lixin Qiao et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(21), 6122-6126 (2009-09-29)
A structure-activity relationship study for a 2-chloroanilide derivative of pyrazolo[1,5-a]pyridine revealed that increased EphB3 kinase inhibitory activity could be accomplished by retaining the 2-chloroanilide and introducing a phenyl or small electron donating substituents to the 5-position of the pyrazolo[1,5-a]pyridine. In
Susheel J Nara et al.
The Journal of organic chemistry, 73(23), 9326-9333 (2008-11-04)
A convenient approach to 3-pyridinols and 5-pyrimidinols via a two-step Cu-catalyzed benzyloxylation/catalytic hydrogenation sequence is presented. The corresponding 3-pyridinamines and 5-pyrimidinamines can be prepared in an analogous sequence utilizing benzylamine in lieu of benzyl alcohol. The radical-scavenging ability of these

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.