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Merck

446882

Sigma-Aldrich

Perfluorhexylbromid

98%

Synonym(e):

1-Bromtridecafluorhexan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CF3(CF2)5Br
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
398.95
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.3 (lit.)

bp

97 °C (lit.)

Dichte

1.871 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo
fluoro

SMILES String

FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)Br

InChI

1S/C6BrF13/c7-5(16,17)3(12,13)1(8,9)2(10,11)4(14,15)6(18,19)20

InChIKey

JTYRBFORUCBNHJ-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Employed in the preparation of perfluorononanal by hydroformylation.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Journal of Fluorine Chemistry, 61, 217-217 (1993)
D R Enzmann et al.
Investigative radiology, 16(1), 46-49 (1981-01-01)
The neat liquid and an emulsion of two perfluorocarbon compounds were injected into the knee joints of dogs and a human cadaver to investigate their applicability for arthrography. Excellent delineation of joint structures was observed for as long as 24
R F Mattrey et al.
AJR. American journal of roentgenology, 148(6), 1259-1263 (1987-06-01)
The ability to distinguish bowel from other intraabdominal structures is essential for the accurate diagnosis of intraabdominal disease with MR. Because perfluorochemicals have no protons, they cause no MR signal. Since they are immiscible with water, they create a signal
Journal of Fluorine Chemistry, 67, 189-189 (1994)
Douglass et al.
The Journal of organic chemistry, 65(5), 1434-1441 (2000-05-18)
A triphenylsilyl group is used as an auxiliary in the synthesis of heterodisubstituted p-carboranes via triphenylsilyl-p-carborane (1). The preparation of 1 is statistical, but with recovery of the starting p-carborane, the effective conversion to 1 is about 90%. Carborane 1

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