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Merck

341134

Sigma-Aldrich

[1,4-Bis(diphenylphosphin)butan](1,5-cyclooctadien)rhodium(I)-tetrafluorborat

98%

Synonym(e):

[Rh(dppb)(COD)]BF4

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C36H40BF4P2Rh
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
724.36
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Eignung der Reaktion

core: rhodium
reagent type: catalyst

mp (Schmelzpunkt)

205 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

[Rh+].F[B-](F)(F)F.C1CC=CCCC=C1.C(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)CP(c4ccccc4)c5ccccc5

InChI

1S/C28H28P2.C8H12.BF4.Rh/c1-5-15-25(16-6-1)29(26-17-7-2-8-18-26)23-13-14-24-30(27-19-9-3-10-20-27)28-21-11-4-12-22-28;1-2-4-6-8-7-5-3-1;2-1(3,4)5;/h1-12,15-22H,13-14,23-24H2;1-2,7-8H,3-6H2;;/q;;-1;+1/b;2-1-,8-7-;;

InChIKey

YESRLRPURJQQBI-ONEVTFJLSA-N

Allgemeine Beschreibung

[1,4-Bis(diphenylphosphino)butan](1,5-cyclooctadien)rhodium(I)tetrafluorborat ist ein Katalysator auf Rhodium-Basis für regioselektive Hydrierungs- und enantioselektive reduktive Aminierungsreaktionen.

Anwendung

[1,4-Bis(diphenylphosphino)butan](1,5-cyclooctadien)rhodium(I)tetrafluorborat kann als Katalysator für Folgendes verwendet werden:
  • Regioselektive Hydrierung von Thebain für die Synthese von Tetrahydrothebain.
  • Enantioselektive reduktive Aminierung von α-Ketosäuren mit Benzylaminen für die Synthese von α-N-Benzylaminosäuren.
  • Stereoselektive Hydrierung von α-(Hydroxymethyl)-acrylat-Derivaten für die Synthese von 3-Hydroxy-2-methylpropanoaten.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Akihiro Takemiya et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(18), 6042-6043 (2006-05-04)
The intramolecular anti-Markovnikov hydroamination of 1-(3-aminopropyl)vinylarenes in the presence of a readily available rhodium catalyst to form 3-arylpiperidines is reported. In contrast to intermolecular hydroamination of vinylarenes, which occurred in high yields in the presence of rhodium catalysts containing DPEphos
Christopher J Lata et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(1), 131-137 (2009-12-09)
The addition of Lewis acids such as trispentafluoroboron as cocatalysts has been found to have a dramatic effect on the Rh-catalyzed hydroboration of olefins with pinacol borane. For example, aliphatic olefins do not react at all in noncoordinating solvents, but
Dariusz Gołowicz et al.
ChemistryOpen, 8(2), 196-200 (2019-03-01)
Low-field benchtop nuclear magnetic resonance (BT-NMR) spectrometers with Halbach magnets are being increasingly used in science and industry as cost-efficient tools for the monitoring of chemical reactions, including hydrogenation. However, their use of low-field magnets limits both resolution and sensitivity.
Andrey N Pravdivtsev et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 21(7), 667-672 (2020-01-04)
Nuclear Magnetic Resonance (NMR) is an intriguing quantum-mechanical effect that is used for routine medical diagnostics and chemical analysis alike. Numerous advancements have contributed to the success of the technique, including hyperpolarized contrast agents that enable real-time imaging of metabolism

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