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Merck

227951

Sigma-Aldrich

Bis-(1,5-cyclooctadien)-dirhodium(I)-dichlorid

greener alternative

98%

Synonym(e):

1,5-Cyclooctadien-rhodium(I)-chlorid Dimer, Di-μ-chlorbis-[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadien]-dirhodium, Rhodium(I)-chlorid-1,5-Cyclooctadien-Komplex Dimer

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H24Cl2Rh2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
493.08
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

solid

Eignung der Reaktion

core: rhodium
reagent type: catalyst

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp (Schmelzpunkt)

243 °C (dec.) (lit.)

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

SMILES String

Cl[Rh].Cl[Rh].C1CC=CCCC=C1.C2CC=CCCC=C2

InChI

1S/2C8H12.2ClH.2Rh/c2*1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;;/h2*1-2,7-8H,3-6H2;2*1H;;/q;;;;2*+1/p-2/b2*2-1-,8-7-;;;;

InChIKey

QSUDXYGZLAJAQU-MIXQCLKLSA-L

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Allgemeine Beschreibung

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Find details here.

Anwendung

Catalyst for coupling 1,3-dienes with activated hydrocarbons and for preparing chiral complexes.
Catalyst for oxygenative addition to terminal alkynes for a greener synthesis esters, amides, and carboxylic acids.

Rhodium-Catalyzed Oxygenative Addition to Terminal Alkynes for the Synthesis of Esters, Amides, and Carboxylic Acids

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Tetrahedron Asymmetry, 4, 2279-2279 (1993)
Pure and Applied Chemistry. Chimie Pure Et Appliquee, 66, 1509-1509 (1994)
Fung Kei Cheung et al.
Organic & biomolecular chemistry, 5(7), 1093-1103 (2007-03-23)
A series of catalysts have been prepared for use in the asymmetric transfer hydrogenation of ketones. The complexes were prepared using a [4 + 2] cycloaddition reaction at a key step in the reaction sequence. This provides a means for

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