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Sigma-Aldrich

Kalium-bis(trimethylsilyl)amid -Lösung

0.5 M in toluene

Synonym(e):

Hexamethyldisilazan Kaliumsalz, Kalium-hexamethyldisilazid -Lösung

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
[(CH3)3Si]2NK
CAS-Nummer:
40949-94-8
Molekulargewicht:
199.48
Beilstein:
4006754
MDL-Nummer:
MFCD00010330
UNSPSC-Code:
12352111
PubChem Substanz-ID:
24856751
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

3.2 (vs air)

Qualitätsniveau

200

Dampfdruck

54 mmHg ( 25 °C)

Form

liquid

Konzentration

0.5 M in toluene

Farbe

clear to slightly hazy yellow

Dichte

0.877 g/mL at 25 °C

SMILES String

C[Si](C)(C)N([K])[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H18NSi2.K/c1-8(2,3)7-9(4,5)6;/h1-6H3;/q-1;+1

InChIKey

IUBQJLUDMLPAGT-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Starke Base, die bei der Alkylierung von Carbonylverbindungen eingesetzt wird.

Verpackung

Die 25-mL-Sure/Seal™-Flasche wird für den Einmalgebrauch empfohlen. Wiederholte Einstiche führen höchstwahrscheinlich zu einer Leistungsminderung des Produkts.

Rechtliche Hinweise

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

44.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

7 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SHBR5628
SHBQ5869
SHBQ0303
SHBP2425
SHBN7871

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Alan C Spivey et al.
Organic letters, 9(5), 891-894 (2007-02-10)
[reaction: see text] The scope and limitations of the conjugate addition of 2- and the first 4-pyridyl Gilman homocuprates to various alpha,beta-unsaturated Michael acceptors are delineated. The conjugate addition of the cuprate of 2-bromo-3-methylpyridine to (E)-methyl crotonate then diastereoselective enolate
Hexamethyldisilazane-mediated controlled polymerization of alpha-amino acid N-carboxyanhydrides.
Hua Lu et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(46), 14114-14115 (2007-10-30)
Daniele Fabbri et al.
Environmental science & technology, 42(8), 2957-2963 (2008-05-24)
Using the pyrolysis-gas chromatography-mass spectrometry and off-line pyrolysis/silylation methods for lignites from three Miocene brown coal basins of Poland resulted in the characterization of many organic compounds, including dominant cellulose degradation products such as levoglucosan, 1,6-anhydro-beta-D-glucofuranose, and 1,4:3,6-dianhydroglucopyranose. Levoglucosan is
A Sebok et al.
Journal of chromatography. A, 1211(1-2), 104-112 (2008-10-14)
This paper presents a derivatization, mass fragmentation study relating to the most common six cholic acids, such as cholic, lithocholic, chenodeoxycholic, ursodeoxycholic, 3-hydroxy,7-ketocholanic and dehydrocholic acids, identified and quantified as pollutants in the aquatic environment at the first time. Derivatizations
Jerry Isaacson et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(10), 1845-1848 (2009-01-29)
(-)-Dysibetaine has been synthesized in 11 steps from readily available L-malic acid (see scheme). The key step is a unique Ugi 4-center-3-component cyclization reaction, where an ester group acts as the carboxylic acid component. The use of 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane as an
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