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Merck

236322

Sigma-Aldrich

2-Chlor-4-aminotoluol

98%

Synonym(e):

3-Chlor-4-methylanilin, 3-Chlor-p-toluidin, 4-Amino-2-chlor-toluol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
ClC6H3(CH3)NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
141.60
Beilstein:
636511
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

solid

Brechungsindex

n20/D 1.584 (lit.)

bp

237-238 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

24-25 °C (lit.)

Dichte

1.167 g/mL at 25 °C

Funktionelle Gruppe

chloro

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cc1ccc(N)cc1Cl

InChI

1S/C7H8ClN/c1-5-2-3-6(9)4-7(5)8/h2-4H,9H2,1H3

InChIKey

RQKFYFNZSHWXAW-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

2-Chloro-4-aminotoluene has been used in the preparation of 2-chloro-4-cyanotoluene by Sandmeyer reaction with cuprous cyanide.

Piktogramme

Skull and crossbonesEnvironment

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

212.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

100 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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119. Synthesis of nuclear amidino-derivatives of 5-aminoacridine.
Goldberg AA and Kelly W.
Journal of the Chemical Society, 637-641 (1947)
Randal S Stahl et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(4), 732-738 (2002-02-07)
A method using a deuterated surrogate of the avicide 3-chloro-p-toluidine hydrochloride (CPTH) was developed to quantify the CPTH residues in the gastrointestinal (GI) tract and breast muscle tissues in birds collected in CPTH-baited sunflower and rice fields. This method increased
J C Hurley et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 47(7), 2904-2907 (1999-12-20)
Stabilization of the avicide 3-chloro-p-toluidine (CPTH) on rice baits by pseudo latex polymeric coating and beta-cyclodextin inclusion was investigated. When CPTH-treated rice baits were exposed to sunlight, the CPTH formed colored compounds, which exacerbated problems with bait acceptance and efficacy.
Angshuman Bagchi et al.
Computational biology and chemistry, 30(3), 227-232 (2006-05-25)
Microbial redox reactions involving inorganic sulfur compounds in the environment are one of the major reactions of the global sulfur cycle. These reactions are mediated by phylogenetically diverse prokaryotes containing the sulfur oxidizing gene cluster (sox). The sox gene cluster
Randal S Stahl et al.
Journal of chromatographic science, 43(7), 367-371 (2005-09-24)
Methods are developed to extract and quantitate the avicide 3-chloro-p-toluidine hydrochloride (CPT HCl) from rough-hulled rice and ethyl-cellulose-coated rice baits using high-performance liquid chromatography. The mobile phase used in the ethyl-cellulose-coated rice matrix method is an acetonitrile(ACN)-phosphate buffer (60:40) at

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