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Merck
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Sigma-Aldrich

Lithiumborhydrid

greener alternative

≥90%

Synonym(e):

Lithiumboranat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
LiBH4
CAS-Nummer:
16949-15-8
Molekulargewicht:
21.78
EG-Nummer:
241-021-7
MDL-Nummer:
MFCD00011088
UNSPSC-Code:
26111700
PubChem Substanz-ID:
24853325
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

≥90%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reagent type: reductant

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp (Schmelzpunkt)

275 °C (dec.)

Dichte

0.666 g/mL at 25 °C (lit.)

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

Enabling,

SMILES String

[Li+].[BH4-]

InChI

1S/BH4.Li/h1H4;/q-1;+1

InChIKey

UUKMSDRCXNLYOO-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Lithium borohydride, a white solid, may be prepared from the exchange reaction of LiCl and sodium borohydride in isopropylamine. The orthorhombic crystal structure converts to tetragonal at 108oC and eventually melting at 278oC. Infrared and Raman spectral studies at 80oC have been reported in a study.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Anwendung

Versatile reducing agent for aldehydes, ketones, acid chlorides, lactones, epoxides, and esters. Applied in the lithiation of 2H-WS2 giving high yields of exfoliated WS2, and opening the way to new intercalation compounds and nanocomposites.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Water-react 1

Lagerklassenschlüssel

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SHBN8216
SHBR2060
SHBL4900
SHBJ9743
SHBG8546V

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Tsai, H-L. et al.
Chemistry of Materials, 9, 879-879 (1997)
Fieser, M.
Reagents for Organic Synthesis, 14, 191-191 (1989)
Low temperature infrared and raman spectra of lithium borohydride.
Harvey KB and McQuaker NR
Canadian Journal of Chemistry, 49(21), 3282-3286 (1971)
Mita Dasog et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(30), 8569-8571 (2011-06-28)
In the presence of large excesses of borohydride salts, gold monolayer protected-clusters can be grown to larger sizes simply by controlling the amount of reducing agent added to smaller clusters. In addition, gold monolayer clusters can be used as catalysts
Prabhat Arya et al.
Journal of combinatorial chemistry, 6(1), 54-64 (2004-01-13)
A diversity-oriented solution and solid-phase synthesis of tetrahydroquinoline-based tricyclic derivatives has been achieved from enantiomerically pure, natural product-like bicyclic scaffold. The solution synthesis of enantiopure bicyclic scaffold was developed by asymmetric hetero Michael reaction. Our approach for the synthesis of
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