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Merck
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230170

Sigma-Aldrich

Tetrabutylammoniumborhydrid

98%

Synonym(e):

Tetra-n-butylammonium tetrahydridoborate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3CH2CH2CH2)4N(BH4)
CAS-Nummer:
33725-74-5
Molekulargewicht:
257.31
Beilstein:
4212332
EG-Nummer:
251-658-2
MDL-Nummer:
MFCD00012035
UNSPSC-Code:
12352107
PubChem Substanz-ID:
24853779
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reagent type: reductant

mp (Schmelzpunkt)

124-128 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine

SMILES String

[BH4-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.BH4/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H4/q+1;-1

InChIKey

GMBOFJFPOCGSOI-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Tetrabutylammonium borohydride is used for the reduction of carboxylic acids, aldehydes, and ketones.

Anwendung

Selective reducing agent for β-ketoamides, β-ketoesters, and carbohydrate derivatives.

Piktogramme

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H261,H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B - Water-react 2

Lagerklassenschlüssel

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ4432
SHBP1985
SHBM1115
SHBK6795
SHBK6796

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Tetrabutylammonium borohydride
Raber DJ and Guida WC
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Tetrahedron, 49, 11169-11169 (1993)
Chemistry Letters (Jpn), 1469-1469 (1992)
Matthew N McCarroll et al.
Nature communications, 10(1), 4078-4078 (2019-09-11)
Anesthetics are generally associated with sedation, but some anesthetics can also increase brain and motor activity-a phenomenon known as paradoxical excitation. Previous studies have identified GABAA receptors as the primary targets of most anesthetic drugs, but how these compounds produce
Abderrahman Atifi et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(53), 13076-13086 (2017-07-26)
The solvent environment around iron porphyrin complexes was examined using mixed molecular/RTIL (room temperature ionic liquid) solutions. The formation of nanodomains in these solutions provides different solvation environments for substrates that could have significant impact on their chemical reactivity. Iron
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