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213535

Sigma-Aldrich

2,4-Dichlor-6-methoxy-1,3,5-triazin

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H3Cl2N3O
CAS-Nummer:
3638-04-8
Molekulargewicht:
179.99
EG-Nummer:
222-863-4
MDL-Nummer:
MFCD00128159
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24852788
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

bp

132-134 °C/49 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

86-88 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro

SMILES String

COc1nc(Cl)nc(Cl)n1

InChI

1S/C4H3Cl2N3O/c1-10-4-8-2(5)7-3(6)9-4/h1H3

InChIKey

JKAPWXKZLYJQJJ-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

2,4-Dichloro-6-methoxy-1,3,5-triazine was used as reagent in radioimmunoassay for D-Ala2-Dermorphin, a natural peptide extracted from amphibian skin. It was also used in the preparation of:




  • α-cyclodextrin [2]-rotaxanes
  • substituted s-triazines
  • series of chiral derivatizing reagents

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000221752
0000238173
0000259004
0000095128
0000179444

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L Negri et al.
Peptides, 2 Suppl 2, 45-49 (1981-01-01)
A selective RIA for D-Ala2-Dermorphin (Der), a natural peptide extracted from amphibian skin, has been developed using an antibody raised in rabbits against Der which has been coupled to BSA through its phenolic hydroxyl groups of tyrosine residues with 2,4-Dichloro-6-methoxy-1,3,5-triazine.
Ryan E Dawson et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(10), 1814-1821 (2008-05-03)
Ten alpha-cyclodextrin [2]-rotaxanes have been prepared with alkane-, stilbene- and azobenzene-based axles, capped through nucleophilic substitution of either 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine or 2,4-dichloro-6-methoxy-1,3,5-triazine in aqueous solution, followed by further substitution of the remaining triazinyl chlorine in some cases when the latter capping
H Brückner et al.
Journal of chromatography. A, 998(1-2), 73-82 (2003-07-17)
A series of chiral derivatizing reagents (CDRs) was synthesized by nucleophilic replacement of one chlorine atom in cyanuric chloride (2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine; s-triazine) by alkoxy (methoxy, butoxy, 1,1,1-trifluoroethoxy) or aryloxy groups (phenoxy, nitrophenoxy, phenylphenoxy, 4-methylcoumaryloxy), and displacement of a second chlorine by
Recent applications of 2, 4, 6-trichloro-1, 3, 5-triazine and its derivatives in organic synthesis.
Blotny G.
Tetrahedron, 62(41), 9507-9522 (2006)
Tatsuki Nakano et al.
Analytica chimica acta, 880, 145-151 (2015-06-21)
In this study, a novel pre-column excimer fluorescence derivatization reagent, 2-chloro-4-methoxy-6-(4-(pyren-4-yl)butoxy)-1,3,5-triazine (CMPT), was developed for polyamines, specifically histamine. By CMPT derivatization, the polyamines, histamine and tyramine were converted to polypyrene derivatives, and emitted intra-molecular excimer fluorescence at 475nm. This could

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