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Merck

191167

Sigma-Aldrich

3-Nitrobenzylchlorid

97%

Synonym(e):

α-Chlor-3-nitrotoluol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
O2NC6H4CH2Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
171.58
Beilstein:
742794
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

solid

bp

85-87 °C/5 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

43-47 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro
nitro

SMILES String

[O-][N+](=O)c1cccc(CCl)c1

InChI

1S/C7H6ClNO2/c8-5-6-2-1-3-7(4-6)9(10)11/h1-4H,5H2

InChIKey

APGGSERFJKEWFG-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Influence of solvent on reduction mechanism of 3-nitrobenzyl chloride was investigated by cyclic voltammetry and controlled potential bulk electrolysis.

Anwendung

3-Nitrobenzyl chloride was used in the synthesis of 8-chloropurine.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Solvent effects on the reduction mechanism of 3-chloroanthracene, 3-nitrobenzyl chloride and 3-chloroacetophenone.
Jensen H and Daasbjerg K
Acta Chirurgica Scandinavica. Supplementum, 58, 1151-1164 (1998)
J L Kelley et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(1), 196-202 (1990-01-01)
A series of 8-substituted analogues of 9-(3-aminobenzyl)-6-(dimethylamino)-9H-purine (8) were synthesized and tested for their ability to bind to the benzodiazepine receptor (BZR) in rat brain tissue. The most active compound was the 8-bromo-9-(3-formamidobenzyl) analogue 16 (IC50 = 0.011 microM), which

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