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Sigma-Aldrich

4-Nitrobenzamid

98%

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About This Item

Lineare Formel:
O2NC6H4CONH2
CAS-Nummer:
619-80-7
Molekulargewicht:
166.13
EG-Nummer:
210-613-7
MDL-Nummer:
MFCD00007994
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851375
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

199-201 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amide
nitro

SMILES String

NC(=O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6N2O3/c8-7(10)5-1-3-6(4-2-5)9(11)12/h1-4H,(H2,8,10)

InChIKey

ZESWUEBPRPGMTP-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Negative quasimolecular ions of 4-nitrobenzamide has been investigated by electrospray ionization mass spectrometry.

Anwendung

4-Nitrobenzamide was used in the preparation of 4-nitrobenziminosulfurane.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCK4333
95597KJ
S39550
03909EW
13330PZ

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F C Chiu et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 11(12), 1061-1064 (2000-01-11)
Negative quasimolecular ions of aromatic carboxylic acid amides have been observed unexpectedly under electrospray ionization conditions. Hypothetically, deprotonation of either carboxamide or carboximidic acid tautomers can produce anions with equivalent resonance structures, the stability of which is affected by conjugated
Preparation of nitriles from primary amides under Swern oxidation conditions.
Nakajima N and Ubukata M.
Tetrahedron Letters, 38(12), 2099-2102 (1997)

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