Direkt zum Inhalt
Merck

154210

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-Mandelsäure

ReagentPlus®, ≥99%

Synonym(e):

(R)-α-Hydroxyphenylessigsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH(OH)CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
152.15
Beilstein:
2691094
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

≥99%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]23/D −153°, c = 2.5 in H2O

mp (Schmelzpunkt)

131-133 °C (lit.)

SMILES String

O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7,9H,(H,10,11)/t7-/m1/s1

InChIKey

IWYDHOAUDWTVEP-SSDOTTSWSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

(R)-(-)-Mandelic acid, a chiral resolving agent, is also used as a building block to synthesize pharmaceutical drugs such as penicillin and cephalosporin. It can be synthesized from (R,S)-mandelonitrile with high yield and enantioselectivity using nitrilase enzyme .

(R)-(−)-Mandelic acid is a carboxylic acid used as a starting material to synthesize antibiotics, antitumor agents, and antiobesity drugs.

Anwendung

(R)-(-)-Mandelic acid has been used in studies to assess its ability to undergo spontaneous oscillatory chiral conversion and spontaneous condensation to form polymandelic acid.

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Production of R-(-)-mandelic acid from mandelonitrile by Alcaligenes faecalis ATCC 8750.
Yamamoto K, et al.
Applied and Environmental Microbiology, 57(10), 3028-3032 (1991)
On the spontaneous condensation of selected hydroxy acids.
Sajewicz M, et al.
Acta Chromatographica , 21(2), 259-271 (2009)
TLC in a search for structural limitations of spontaneous oscillatory in-vitro chiral conversion. a-hydroxybutyric and mandelic acids.
Sajewicz M, et al.
J. Planar Chromatogr., 22(4), 241-248 (2009)
Green synthesis aspects of (R)-(-)-mandelic acid; a potent pharmaceutically active agent and its future prospects
Rahul Vikram S et al.
Critical Reviews in Biotechnology, 43, 1226-1235 (2023)
Enzyme-catalysed optical resolution of mandelic acid via RS (?)-methyl mandelate in non-aqueous media.
Yadav GD and Sivakumar P.
Biochemical Engineering Journal, 19(2), 101-107 (2004)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.