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Merck
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138339

Sigma-Aldrich

N-(2-Hydroxyethyl)phthalimid

99%

Synonym(e):

2-Phthalimido-ethanol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H9NO3
CAS-Nummer:
3891-07-4
Molekulargewicht:
191.18
Beilstein:
147214
EG-Nummer:
223-434-4
MDL-Nummer:
MFCD00005903
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848353
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

126-128 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

hydroxyl
imide

SMILES String

OCCN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C10H9NO3/c12-6-5-11-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(11)14/h1-4,12H,5-6H2

InChIKey

MWFLUYFYHANMCM-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

N-(2-Hydroxyethyl)phthalimide is the precursor for chloromethyl ethers used in the synthesis of purine acyclic nucleosides.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SHBR9454
0000305702
SHBS1548
SHBR0805
SHBR0641

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J L Kelley et al.
Journal of medicinal chemistry, 24(12), 1528-1531 (1981-12-01)
A number of nitrogen analogues of 9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]guanine [acylovir, Zovirax] containing amine functions in the side chain were synthesized and tested for antiviral activity. These purine acyclic nucleosides were prepared by reaction of tris(trimethylsilyl)guanine or 2,6-diaminopurine sodium salt with the chloromethyl
Molluscicidal activity of synthetic derivatives of 2-hydroxyethylphthalimide.
J N Lopes et al.
Revista brasileira de biologia, 40(3), 635-637 (1980-08-01)
Xuanrong Guo et al.
Biomacromolecules, 20(9), 3464-3474 (2019-07-25)
We report the design of reactive and hydrolytically degradable multilayers by the covalent layer-by-layer assembly of an azlactone-containing polymer, poly(2-vinyl-4,4-dimethylazlactone), with an acid-degradable, acetal-containing, small-molecule diamine linker. This approach yields cross-linked multilayers that contain (i) residual azlactone reactivity that can

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