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Merck
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Sigma-Aldrich

Isopentylamin

99%

Synonym(e):

Isoamylamin, Isopentylamin

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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2CHCH2CH2NH2
CAS-Nummer:
107-85-7
Molekulargewicht:
87.16
Beilstein:
1209230
EG-Nummer:
203-526-0
MDL-Nummer:
MFCD00008203
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847744
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.408 (lit.)

bp

95-97 °C (lit.)

Dichte

0.751 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine

SMILES String

CC(C)CCN

InChI

1S/C5H13N/c1-5(2)3-4-6/h5H,3-4,6H2,1-2H3

InChIKey

BMFVGAAISNGQNM-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Isopentylamine is produced by Proteus mirabilis. It is present in kola nut varieties of Nigerian origin.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

30.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-1 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBH8442
STBH4552
STBG2307V
STBF9212V
MKBW3857V

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L Larsson et al.
Acta pathologica et microbiologica Scandinavica. Section B, Microbiology, 86(4), 207-213 (1978-08-01)
A gas chromatographic (GC) head-space technique is presented, which is suitable for the analysis of volatile products in bacterial broth cultures. This is exemplified by studies on Clostridium septicum, Klebsiella pneumoniae and Proteus mirabilis. The media were acidified or made
S E Atawodi et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 33(8), 625-630 (1995-08-01)
Three varieties of kola nut, Cola acuminata, C. nitida and Garcinia cola, of Nigerian origin, were analysed for their content of primary and secondary amines, and assessed for their relative methylating potential due to nitrosamide formation. Primary and secondary amines
C A Ji et al.
Scientia Sinica. Series B, Chemical, biological, agricultural, medical & earth sciences, 28(11), 1188-1196 (1985-11-01)
Methylisoamylnitrosamine, a carcinogenic N-nitroso compound, has been formed in glucose ammonium nitrate medium containing 150 mg of isoamylamine (a primary amine) inoculated with a common fungus (Fusarium moniliforme Sheldon), to which 400 mg NaNO2 are added after incubation for 7-8
Simon R Bailey et al.
American journal of veterinary research, 64(9), 1132-1138 (2003-09-19)
To measure concentrations of amines formed in the cecum of clinically normal ponies, determine amine concentrations in plasma samples collected in spring and winter, and compare concentrations of amines and serotonin in plasma samples obtained from clinically normal ponies and
[Evidence of synthesizing secondary amines from primary amines by fungi--microbiological production of methylisoamylamine and piperidine].
C Ji et al.
Wei sheng wu xue bao = Acta microbiologica Sinica, 26(4), 341-345 (1986-12-01)
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