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429325

Sigma-Aldrich

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene

ReagentPlus®, 99%

동의어(들):

Tetralin solvent

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100 ML
₩157,731
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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C10H12
CAS Number:
Molecular Weight:
132.20
Beilstein:
1446407
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21
bp:
207 °C (lit.)
vapor pressure:
0.18 mmHg ( 20 °C)

₩157,731


예상 입고일2025년 4월 24일세부사항


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Grade

reagent

Quality Level

vapor density

4.55 (vs air)

vapor pressure

0.18 mmHg ( 20 °C)

제품 라인

ReagentPlus®

분석

99%

양식

liquid

autoignition temp.

723 °F

expl. lim.

0.8 %, 100 °F
5 %, 150 °F

dilution

(for general lab use)

refractive index

n20/D 1.541 (lit.)

bp

207 °C (lit.)

mp

−35 °C (lit.)

density

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C1CCc2ccccc2C1

InChI

1S/C10H12/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-2,5-6H,3-4,7-8H2

InChI key

CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene (Tetralin), a bicyclic hydrocarbon[1] is a constituent of petroleum and coal tar. It is used in coal liquefaction and as an alternative to turpentine in paints and waxes.[2] Degradation of tetralin by Corynebacterium sp. strain C125,[2] and by pyrolysis have been reported.[3] A study reports the transformation of naphthalene to tetralin in the presence of activated carbon supported molybdenum carbides.[4] Dehydrogenation of tetralin by microwave heating in the presence of platinum-supported activated carbon has been investigated.[5]

애플리케이션

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene may be used as a raw material in the synthesis of fullerenes.[6]

기타 정보

May darken in storage

법적 정보

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

픽토그램

Health hazardExclamation markEnvironment

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

보충제 위험성

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flash Point (°F)

159.8 °F - closed cup

Flash Point (°C)

71 °C - closed cup


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Hydrogen production from tetralin over microwave-accelerated Pt-supported activated carbon.
Suttisawat Y, et al.
International Journal of Hydrogen Energy, 35(12), 6179-6183 (2010)
Activated carbon supported molybdenum carbides as cheap and highly efficient catalyst in the selective hydrogenation of naphthalene to tetralin.
Pang M, et al.
Green Chemistry, 14(5), 1272-1276 (2012)
Fullerene production in sooting flames from 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene.
Alford JM, et al.
Carbon, 46(12), 1623-1625 (2008)
Experimental and kinetic modeling study of tetralin pyrolysis at low pressure.
Li Y, et al.
Proceedings of the Combustion Institute, 34(1), 1739-1748 (2013)
J Sikkema et al.
Applied and environmental microbiology, 59(2), 567-572 (1993-02-01)
Corynebacterium sp. strain C125, originally isolated on o-xylene, was selected for its ability to grow on tetralin (1,2,3,4-tetrahydronaphthalene) as the sole source of carbon and energy. The catabolism of tetralin in Corynebacterium sp. strain C125 was shown to proceed via

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