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Sigma-Aldrich

4-Methyl-1-naphthoic acid

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About This Item

Linear Formula:
CH3C10H6CO2H
CAS Number:
4488-40-8
Molecular Weight:
186.21
MDL number:
MFCD00671557
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24874559
NACRES:
NA.22

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분석

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mp

179-181 °C (lit.)

작용기

carboxylic acid

SMILES string

Cc1ccc(C(O)=O)c2ccccc12

InChI

1S/C12H10O2/c1-8-6-7-11(12(13)14)10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3,(H,13,14)

InChI key

SIVYRLBDAPKADZ-UHFFFAOYSA-N

일반 설명

4-Methyl-1-naphthoic acid is a naphthoic acid derivative

애플리케이션

4-Methyl-1-naphthoic acid may be used to synthesize:
  • 2-methyl-1-propyl-3-(4-methyl-1-naphthoyl)indole, JWH-148[1]
  • 4-methyl-1-naphthylcarbinol[2]
  • 1,4-dioxan-2-yl 4-methyl-1-naphthoate[3]

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
0000415923
0000415923
BGBB8240V
MKBH8717V
MKAA2237V

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Preparation of a series of substituted fluoromethylnaphthalenes.
Dixon EA, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 59(17), 2629-2641 (1981)
John W Huffman et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(1), 89-112 (2004-12-08)
In an effort to improve indole-based CB(2) cannabinoid receptor ligands and also to develop SAR for both the CB(1) and CB(2) receptors, 47 indole derivatives were prepared and their CB(1) and CB(2) receptor affinities were determined. The indole derivatives include
Jincan Zhao et al.
The Journal of organic chemistry, 79(9), 3847-3855 (2014-04-15)
An iron-catalyzed oxidative esterification reaction between unactivated C(sp(3))-H bonds from symmetric and asymmetric ethers and carboxylic acids using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as the oxidant via a cross dehydrogenative coupling (CDC) reaction was established, which tolerates a wide range of cyclic

질문

후기

평점 값 없음

활성 필터

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