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Merck
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Sigma-Aldrich

3,3-Dimethyl-1-butyne

98%

동의어(들):

tert-Butylacetylene

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About This Item

Linear Formula:
(CH3)3CC≡CH
CAS Number:
Molecular Weight:
82.14
Beilstein:
1697100
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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vapor pressure

7.88 psi ( 20 °C)

Quality Level

분석

98%

양식

liquid

refractive index

n20/D 1.374 (lit.)

bp

37-38 °C (lit.)

mp

−78 °C (lit.)

density

0.667 g/mL at 25 °C (lit.)

저장 온도

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)C#C

InChI

1S/C6H10/c1-5-6(2,3)4/h1H,2-4H3

InChI key

PPWNCLVNXGCGAF-UHFFFAOYSA-N

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관련 카테고리

애플리케이션

3,3-Dimethyl-1-butyne was used in the synthesis of erythro and threo isomers of B-(3,3-dimethyl-1,2-dideuterio-1-butyl)-9-BBN by hydroboration-deuteronolysis-hydroboration sequence[1].

픽토그램

Flame

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flash Point (°F)

-21.1 °F

Flash Point (°C)

-29.5 °C

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Karl Matos et al.
The Journal of organic chemistry, 63(3), 461-470 (2001-10-24)
Both erythro and threo isomers of B-(3,3-dimethyl-1,2-dideuterio-1-butyl)-9-BBN (6) were prepared from 3,3-dimethyl-1-butyne (4) through a hydroboration-deuteronolysis-hydroboration sequence employing first 9-BBN-H and then 9-BBN-D, or in reverse order, respectively. Employing the Whitesides protocol, the stereochemistry of B --> Pd alkyl group
E Fontana et al.
Current drug metabolism, 6(5), 413-454 (2005-10-27)
The inhibition of human cytochrome P450s (CYPs) is one of the most common mechanisms which can lead to drug-drug interactions. The inhibition of CYPs can be reversible (competitive or non-competitive) or irreversible. Irreversible inhibition usually derives from activation of a

질문

후기

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