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グレード
reagent grade
製品種目
Vetec™
アッセイ
98%
屈折率
n20/D 1.592 (lit.)
bp
220-221 °C (lit.)
密度
1.063 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES記法
C1Cc2ccccc2N1
InChI
1S/C8H9N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-4,9H,5-6H2
InChI Key
LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N
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アプリケーション
以下の化合物を調製するための反応物です。
- NOD1誘発性核因子-κB活性化の阻害薬
- スフィンゴシン-1-リン酸4（S1P4）受容体拮抗薬
- 細胞毒性細胞周期阻害薬
- 2-アミノピリジン
- タンパク質キナーゼC（PKC）のイメージング用PET剤
- 糖尿病における高血糖症の管理のためのナトリウム依存性グルコース共輸送体2（SGLT2）阻害薬
- α4β2-ニコチン性アセチルコリン受容体選択的部分作動薬
- mGlu4のポジティブアロステリックモジュレーター
- 細菌のバイオフィルム阻害薬
- セロトニン5-HT6受容体拮抗薬
法的情報
Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
200.1 °F - closed cup
引火点(℃)
93.40 °C - closed cup
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Toshiharu Noji et al.
Organic letters, 15(8), 1946-1949 (2013-04-04)
A benzyne-mediated synthesis of substituted indolines and carbazoles was developed. The reaction includes generation of benzyne using Mg(TMP)2·2LiCl as a base, cyclization, and trapping the resulting organomagnesium intermediate with an electrophile to provide a series of substituted indolines and carbazoles
Manas K Ghorai et al.
The Journal of organic chemistry, 78(8), 3867-3878 (2013-04-04)
A practical approach for the synthesis of 3-substituted indolines via regio- and stereoselective SN2-type ring-opening of 2-(2-halophenyl)-N-tosylaziridines with heteroatomic nucleophiles (O, N, and S) followed by palladium-catalyzed intramolecular C-N cyclization is reported in excellent yields (up to >99%) and enantiomeric
Tanguy Saget et al.
Organic letters, 15(6), 1354-1357 (2013-03-05)
The synthesis of cyclopropyl spiroindolines is described using an intramolecular palladium(0)-catalyzed C-H functionalization of a methine C(sp(3))-H bond. This transformation can be coupled with intermolecular Suzuki couplings or direct arylations of heteroaromatics to access functionalized indoline scaffolds in a single
A diversity-oriented approach to spiroindolines: post-Ugi gold-catalyzed diastereoselective domino cyclization.
Sachin G Modha et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(38), 9572-9575 (2012-08-22)
Ke Chen et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(32), 6600-6606 (2012-07-17)
A palladacycle-catalyzed tandem Heck-intramolecular aza-Michael reaction protocol has been developed for the one-pot synthesis of 1-substituted isoindolines from N-unprotected 2-bromobenzylamines and acrylates with high yields.
アクティブなフィルタ
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