1071202

ビカルタミド(CDX)

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

• 別名: N-[4-シアノ-3-(トリフルオロメチル)フェニル]-3-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]-2-ヒドロキシ-2-メチルプロパンアミド, コスデックス
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₈H₁₄F₄N₂O₄S
• CAS番号: 90357-06-5
• 分子量: 430.37
• MDL番号: MFCD00869971
• UNSPSCコード: 41116107
• PubChem Substance ID: 329749112
• NACRES: NA.24

特性

• グレード: pharmaceutical primary standard
• APIファミリー: bicalutamide
• メーカー／製品名: USP
• アプリケーション: pharmaceutical (small molecule)
• フォーマット: neat
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: CC(O)(CS(=O)(=O)c1ccc(F)cc1)C(=O)Nc2ccc(C#N)c(c2)C(F)(F)F
• InChI: 1S/C18H14F4N2O4S/c1-17(26,10-29(27,28)14-6-3-12(19)4-7-14)16(25)24-13-5-2-11(9-23)15(8-13)18(20,21)22/h2-8,26H,10H2,1H3,(H,24,25)
• InChI Key: LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N
• 遺伝子情報: human ... AR(367)

詳細

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アプリケーション

Bicalutamide USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:

• Bicalutamide Tablets

生物化学的／生理学的作用

ビカルタミド(CDX)は非ステロイド性のアンドロゲンレセプターアンタゴニストであり、純粋な抗アンドロゲンです。ヒストンアセチル化/脱アセチル化のバランス調節やコレギュレーターの動員を介して作用します。ビカルタミド(CDX)によりアンドロゲンを介した遺伝子発現が停止します。その例として、前立腺癌におけるMMP13の発現上昇や、PLZF(promyelocytic leukemia zinc finger protein)、GADD45γ(growth arrest and DNA damage inducible, gamma)などがあります。アンドロゲンにより刺激される転写非依存的な非ゲノム性のPI3K/AKTリン酸化もビカルタミド(CDX)によって阻害されます。

アナリシスノート

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

その他情報

Sales restrictions may apply.

安全性情報

• ピクトグラム: GHS08,GHS09
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H351,H360FD,H410
• 注意書き: P202 - P273 - P280 - P308 + P313 - P391 - P405
• 危険有害性の分類: Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Repr. 1B
• 保管分類コード: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable