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Merck
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資料

安全性情報

442250

Supelco

1,4-ジニトロベンゼン

analytical standard

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About This Item

化学式:
C6H4(NO2)2
CAS番号:
100-25-4
分子量:
168.11
Beilstein:
1105828
EC Number:
202-833-7
MDL番号:
MFCD00007314
UNSPSCコード:
12000000
PubChem Substance ID:
24867756

グレード

analytical standard

包装

ampule of 1000 mg

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

bp

183.4 °C/34 mmHg (lit.)

mp

170-173 °C (lit.)

密度

1.625 g/mL at 25 °C (lit.)

アプリケーション

environmental

フォーマット

neat

保管温度

room temp

SMILES記法

[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H4N2O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H

InChI Key

FYFDQJRXFWGIBS-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

ピクトグラム

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H300 + H310 + H330,H373,H410

危険有害性の分類

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

302.0 °F - closed cup

引火点(℃)

150 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第5類:自己反応性物質
ニトロ化合物
危険等級I
第一種自己反応性物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

442250:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
LC20788V
LC15945V
LC14111V
LC12922V
LC04576V

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Methemoglobinemia due to occupational exposure to dinitrobenzene--Ohio, 1986.
MMWR. Morbidity and mortality weekly report, 37(22), 353-355 (1988-06-10)
Akio Kamimura et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(5), 4782-4790 (2012-04-27)
S(RN)1-type coupling adducts are readily prepared by the reaction between a-sulfonylesters or a-cyanosulfones and gem-dinitro compounds in ionic liquids. The reactions progress smoothly and recovered ionic liquids can be used for several iterations, as long as they are washed with
Silvia M Barolo et al.
The Journal of organic chemistry, 71(22), 8493-8499 (2006-10-27)
The photostimulated intramolecular ortho-arylation reactions of bromoarenes linked with pendant phenoxy containing N-substituted tetrahydroisoquinolines in liquid ammonia afforded aporphine (54-82% yield) alkaloid derivatives via SRN1 reactions. This strategy was extended for the first time to the synthesis of a homoaporphine
N Kessler et al.
Proteins, 34(3), 383-394 (1999-02-19)
The sequences of the variable regions of three monoclonal antibodies with different specificities to cholesterol monohydrate and 1,4-dinitrobenzene crystals were determined. The structures of their binding sites were then modeled, based on homology to other antibodies of known structure. Two
D M Blackburn et al.
Toxicology and applied pharmacology, 92(1), 54-64 (1988-01-01)
Sexually mature Alpk/AP (Wistar derived) rats were killed 5 days after a single oral dose of 50 mg/kg of the 1,2-, 1,3-, or 1,4-isomers of dinitrobenzene. Testis weight reductions accompanied by testicular lesions were observed in the animals dosed with
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