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Merck
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資料

安全性情報

Z4527

Sigma-Aldrich

Zopolrestat

≥98% (HPLC)

別名:

3,4-Dihydro-4-oxo-3-[[5-(trifluoromethyl)-2-benzothiazolyl]methyl]-1-phthalazineacetic acid, Alond, CP-73850, Xedia

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C19H12F3N3O3S
CAS番号:
110703-94-1
分子量:
419.38
MDL番号:
MFCD00865476
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329831615
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

色

off-white to light brown

溶解性

DMSO: ≥20 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OC(=O)CC1=NN(Cc2nc3cc(ccc3s2)C(F)(F)F)C(=O)c4ccccc14

InChI

1S/C19H12F3N3O3S/c20-19(21,22)10-5-6-15-14(7-10)23-16(29-15)9-25-18(28)12-4-2-1-3-11(12)13(24-25)8-17(26)27/h1-7H,8-9H2,(H,26,27)

InChI Key

BCSVCWVQNOXFGL-UHFFFAOYSA-N

生物化学的／生理学的作用

Zopolrestat is an inhibitor of Aldose Reductase. AR family members AKR1B1 and AKR1B10 have additionally been shown to play roles in inflammation and cancer.

特徴および利点

This compound is featured on the Dopamine and Norepinephrine Metabolism page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301,H413

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

Z4527-50MG:
Z4527-BULK:
Z4527-10MG:
Z4527-VAR:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Cornelia Koch et al.
Biochimica et biophysica acta, 1810(9), 879-887 (2011-06-21)
Flexibility is a common feature of proteins. For human aldose reductase, a variety of conformers have been observed in crystalline complexes with different inhibitors. A study of crystal structures and isothermal titration calorimetry was performed on wild type and mutated
Holger Steuber et al.
Journal of molecular biology, 363(1), 174-187 (2006-09-06)
In structure-based drug design, accurate crystal structure determination of protein-ligand complexes is of utmost importance in order to elucidate the binding characteristics of a putative lead to a given target. It is the starting point for further design hypotheses to
Hirdesh Kumar et al.
Journal of molecular modeling, 18(5), 1791-1799 (2011-08-13)
Aldose reductase (ALR2) plays a vital role in the etiology of long-term diabetic microvascular complications (DMCs) such as retinopathy, nephropathy and neuropathy. It initializes the polyol pathway and under hyperglycemic conditions, catalyzes the conversion of glucose into sorbitol in the
Depeng Jiang et al.
International immunopharmacology, 12(4), 588-593 (2012-03-06)
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Brian F Johnson et al.
Diabetes care, 27(2), 448-454 (2004-01-30)
The goal of this study was to determine whether treatment with an aldose reductase inhibitor (ARI) has beneficial effects on asymptomatic cardiac abnormalities in diabetic patients with neuropathy. Diabetic subjects with neuropathy (n = 81) with either a low diastolic
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