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Merck

Z0877

Sigma-Aldrich

ゾテピン

別名:

2-[(8-クロロジベンゾ[b,f]-チエピン-10-イル)オキシ]-N,N-ジメチルエタンアミン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H18ClNOS
CAS番号:
分子量:
331.86
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

>98% (HPLC)

形状

powder

white to off-white

溶解性

DMSO: ≥20 mg/mL

オーガナイザー

Astellas

保管温度

room temp

SMILES記法

CN(C)CCOC1=Cc2ccccc2Sc3ccc(Cl)cc13

InChI

1S/C18H18ClNOS/c1-20(2)9-10-21-16-11-13-5-3-4-6-17(13)22-18-8-7-14(19)12-15(16)18/h3-8,11-12H,9-10H2,1-2H3

InChI Key

HDOZVRUNCMBHFH-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

Zotepine has been used as an anti-psychotic agent:
  • in biophysical studies with serotonin 2A receptor (5-HT2AR)
  • to study its effects on the inhibition of human organic cation transporter 1 (hOCT1)
  • to study its protective effects on the human embryonic kidney (HEK cells)

生物化学的/生理学的作用

Zotepine acts as an antagonist of dopamine D1, D2, and serotonin (5-HT2A/2C) receptors, and noradrenaline transporters. It shows therapeutic effects against schizophrenia and acute mania.
ゾテピンは、非定型抗精神病薬です。この薬剤は、日本で1982年から急性および慢性統合失調症の治療に使用されています。ゾテピンの主要代謝産物は、ノルゾテピンであると考えられています。再活性化します。

特徴および利点

This compound is featured on the Dopamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Astellas. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

ピクトグラム

Exclamation markEnvironment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

Z0877-BULK:
Z0877-50MG:
Z0877-VAR:
Z0877-10MG:


試験成績書(COA)

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Allyson V McCormick et al.
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Tauopathies, including Alzheimer's disease and frontotemporal dementia, are diseases characterized by the formation of pathological tau protein aggregates in the brain and progressive neurodegeneration. Presently no effective disease-modifying treatments exist for tauopathies. To identify drugs targeting tau neurotoxicity, we have
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資料

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