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Merck

T1014

Sigma-Aldrich

TNPAL-スフィンゴミエリン

1 mg/mL in chloroform/methanol (2:1)

別名:

トリニトロフェニルアミノラウロイルスフィンゴミエリン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C41H73N6O12P
CAS番号:
分子量:
873.03
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352211
PubChem Substance ID:

アッセイ

≥98% (TLC)

フォーム

liquid

濃度

1 mg/mL in chloroform/methanol (2:1)

保管温度

−20°C

SMILES記法

CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OCC[N](C)(C)C)NC(=O)CCCCCCCCCCCNc1c(cc(cc1N(=O)=O)N(=O)=O)N(=O)=O

InChI

1S/C41H74N6O12P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-15-18-21-24-27-39(48)36(34-59-60(56,57)58-31-30-47(2,3)4)43-40(49)28-25-22-19-16-14-17-20-23-26-29-42-41-37(45(52)53)32-35(44(50)51)33-38(41)46(54)55/h24,27,32-33,36,39,42,48H,5-23,25-26,28-31,34H2,1-4H3,(H,43,49)(H,56,57)/b27-24+

InChI Key

ZAKSUDRQGDIXGH-SOYKGTTHSA-N

アプリケーション

TNPAL-Sphingomyelin was used as substrate to determine the activity of sphingomyelinase spectrophotometrically.[1][2][3]

生物化学的/生理学的作用

Sphingomyelin (SM) is a sphingolipid found in the myelin sheath and cell membranes of animals. The regulation of SM content by sphingomyelinase and SM synthase 2 affect the membrane properties and signaling.[4] Excess oxysterols result in increased amount of SM and calcium ions that is the main reason for artery blockage and atherosclerosis.[5]

基質

微生物および動物のスフィンゴミエリナ-ゼに対する基質です。

ピクトグラム

FlameSkull and crossbonesHealth hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 1 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system, Eyes

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

51.8 °F - closed cup

引火点(℃)

11 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

T1014-5MG:4548173227030
T1014-1MG:4548173227023
T1014-VAR:
T1014-BULK:


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S Gatt et al.
Biochimica et biophysica acta, 530(3), 503-507 (1978-09-28)
A colored derivative of sphingomyelin was synthesized and used as substrate for several sphingomyelinases. The compound is N-omega-trinitrophenyl-aminolaurylsphingosylphosphorylcholine. The rate of hydrolysis of this substrate was compared to that of bovine brain sphingomyelin, labelled with tritium in the choline moiety.
W Vollmer et al.
Molecular microbiology, 39(6), 1610-1622 (2001-03-22)
Streptococcus pneumoniae is a major human pathogen and many interactions of this bacterium with its host appear to be mediated, directly or indirectly, by components of the bacterial cell wall, specifically by the phosphorylcholine residues which serve as anchors for
A Dobrzyń et al.
Journal of physiology and pharmacology : an official journal of the Polish Physiological Society, 55(2), 305-313 (2004-06-24)
The sphingomyelin signalling pathway has been shown to function in different skeletal muscle types. The aim of the present study was to examine the effect of endurance training on the functioning of the pathway in the muscles. The experiments were
Fred A Kummerow
American journal of cardiovascular disease, 3(1), 17-26 (2013-03-06)
Despite major public health efforts, coronary heart disease continues to be the leading cause of death in the United States. Oxidized lipids contribute to heart disease both by increasing deposition of calcium on the arterial wall, a major hallmark of
Yukinori Taniguchi et al.
Biochimica et biophysica acta, 1758(2), 145-153 (2006-04-04)
To understand the role of sphingomyelinase (SMase) in the function of biological membranes, we have investigated the effect of conversion of sphingomyelin (SM) to ceramide (Cer) on the assembly of domains in giant unilamellar vesicles (GUVs). The GUVs were prepared

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