SRP2139

PPAR δ、リガンド結合ドメイン (165-441)、GSTタグ融合 ヒト

recombinant, expressed in E. coli, ≥80% (SDS-PAGE)

• 別名: FAAR, MGC3931, NR1C2, NUC1, NUCI, NUCII, PPARB
• NACRES: NA.26
• UNSPSC Code: 12352200
• Form: frozen liquid
• Assay: ≥80% (SDS-PAGE)
• Biological source: human
• Recombinant: expressed in E. coli
• Mol wt: ~58.2 kDa

特性

• biological source: human
• recombinant: expressed in E. coli
• assay: ≥80% (SDS-PAGE)
• form: frozen liquid
• mol wt: ~58.2 kDa
• packaging: pkg of 10 μg
• storage condition: avoid repeated freeze/thaw cycles
• concentration: 300 μg/mL
• color: clear colorless
• NCBI accession no.: NM_006238
• UniProt accession no.: Q03181
• shipped in: dry ice
• storage temp.: −70°C
• Gene Information: human ... PPARD(5467)

詳細

Biochem/physiol Actions

ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体(PPAR)と呼ばれる密接に類縁している核内受容体の1群が、糖尿病、肥満、粥状動脈硬化およびがんなどの慢性疾患と関係していると考えられます。PPARは当初、ペルオキシソーム増殖因子と呼ばれる合成化合物の遺伝子転写に対する作用を媒介する、核内受容体としてクローン化されました。その後まもなくして、エイコサノイドと脂肪酸も、PPARを介する遺伝子転写を調節することが明らかになりました。これらは、9-cisレチノイン酸受容体すなわちRXR(レチノイドX受容体)とのヘテロ二量体としてのみ、標的遺伝子のプロモーター領域内の特定エレメントに結合します。どちらかの受容体のリガンドと結合しても複合体が活性化されますが、両リガンドと同時に結合するとき、より強力な活性化を認めます。α、β(NUC1とも呼ばれます)およびγの、3つのPPARアイソタイプが同定されています。PPARβは多くの組織で認められますが、腸、腎臓、および心臓に最も高度に発現されています。PPARβとPPARδはあまり注目されていませんが、これはおそらく、重要な臨床症状と関連性がないためと考えられます。しかし最近、PPARβが結腸癌と関連していること(3)、また何よりも発がんにおいてCOX-2の誘導因子となっていることが分かりました。PPARは脳内でアシルCoA合成酵素2の発現を調節しており、PPARβと脳脂質代謝が関連付けられました。さらに、胚着床と脱落膜化にも関わっている可能性があります。

Physical form

無色透明な凍結溶液です。

Preparation Note

マニュアルのデフロストフリーザーを使用し、凍結融解サイクルを繰り返さないでください。サンプルは氷上において作業してください。

安全性情報

• 保管分類: 10 - Combustible liquids
• wgk: WGK 1
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable