コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

安全性情報

SML3524

Sigma-Aldrich

EtDO-P4

≥95% (HPLC)

別名:

D-EtDO-P4, D-threo-1-(3′,4′-Ethylenedioxy)phenyl-2-palmitoylamino-3-pyrrolidino-1-propanol, Ethylenedioxy-P4, N-[(1R,2R)-2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-hydroxy-1-(1-pyrrolidinylmethyl)ethyl]hexadecanamide

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C31H52N2O4
CAS番号:
分子量:
516.76
UNSPSCコード:
51111800
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77
現在、価格および在庫状況を閲覧できません。

品質水準

アッセイ

≥95% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

-10 to -25°C

SMILES記法

N3(CCCC3)C[C@@H](NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)[C@H](O)c1cc2c(cc1)OCCO2

InChI

1S/C31H52N2O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-17-30(34)32-27(25-33-20-15-16-21-33)31(35)26-18-19-28-29(24-26)37-23-22-36-28/h18-19,24,27,31,35H,2-17,20-23,25H2,1H3,(H,32,34)/t27-,31-/m1/s1

InChI Key

BBTZZVJOQCCAOR-DLFZDVPBSA-N

生物化学的/生理学的作用

Cell penetrant, potent and selective nanomolar inhibitor of UDP-glucose ceramide glucosyltransferase (UGCG)
EtDO-P4, a ceramide analog, is a cell penetrant, potent and selective nanomolar inhibitor of UDP-glucose ceramide glucosyltransferase (UGCG). Inhibition of UGCG by EtDO-P4 decreases drug resistance and enhances cytotoxicity of chemotherapeutic drugs such as vincristine, daunorubicin, Lucena-1 and cisplatin.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML3524-25MG:
SML3524-VAR:
SML3524-5MG:
SML3524-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Globoside promotes activation of ERK by interaction with the epidermal growth factor receptor
Biochimica et Biophysica Acta, 1820 (2012)
Glucosylceramide synthase inhibitors D-PDMP and D-EtDO-P4 decrease the GM3 ganglioside level, differ in their effects on insulin receptor autophosphorylation but increase Akt1 kinase phosphorylation in human hepatoma HepG2 cells
Acta Biochimica Polonica, 63 (2016)
Eduardo J Salustiano et al.
The Journal of biological chemistry, 295(19), 6457-6471 (2020-04-02)
Multidrug resistance (MDR) in cancer arises from cross-resistance to structurally- and functionally-divergent chemotherapeutic drugs. In particular, MDR is characterized by increased expression and activity of ATP-binding cassette (ABC) superfamily transporters. Sphingolipids are substrates of ABC proteins in cell signaling, membrane

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)