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Merck

SML3076

Sigma-Aldrich

Pazopanib hydrochloride

≥98% (HPLC)

別名:

5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide hydrochloride, 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide, hydrochloride, GW 786034 HCl, GW 786034B, GW786034 HCl, GW786034B

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10 MG
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出荷予定日2025年6月01日


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H23N7O2S · xHCl
CAS番号:
分子量:
437.52 (free base basis)
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

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品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

保管条件

desiccated

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

生物化学的/生理学的作用

Orally active receptor tyrosine kinase inhibitor against VEGFR (Flt-1/KDR/Flt-4), PDGFR1/2, and KIT with anti-angiogenesis efficacy in vitro and in vivo.
Pazopanib is an orally active receptor tyrosine kinases inhibitor against VEGFR1/2/3 (IC50 = 10/30/47 nM), PDGFR1/2 (IC50 = 84/71 nM) and c-Kit (IC50 = 74 nM), exhibiting reduced or no potency toward FGFR1/3 (IC50 = 140/130 nM), c-fms (IC50 = 146 nM), and other kinases tested (IC50 from >400 nM to >20 μM). Pazopanib exhibits anti-cancer efficacy in cultures (IC50 from 5 to 15 μg/mL; multiple myeloma migration and survival) and in mice in vivo (30-100 mg/kg/day p.o. against human MM xenografts) via angiogenesis inhibition and apoptosis induction.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML3076-50MG:
SML3076-10MG:
SML3076-VAR:
SML3076-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Lot/Batch Number

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Klaus Podar et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 103(51), 19478-19483 (2006-12-14)
A critical role for vascular endothelial factor (VEGF) has been demonstrated in multiple myeloma (MM) pathogenesis. Here, we characterized the effect of the small-molecule VEGF receptor inhibitor pazopanib on MM cells in the bone marrow milieu. Pazopanib inhibits VEGF-triggered signaling
Baran Akagunduz et al.
Experimental animals, 70(2), 169-176 (2020-11-27)
Pazopanib is a tyrosine kinase inhibitor that is generally used for the treatment of metastatic renal cell cancer and advanced soft tissue sarcoma. It can cause various degrees of hepatotoxicity. Our study aimed to investigate the effect of taxifolin on
Chiao-Yun Lin et al.
Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 98(8), 1175-1188 (2020-07-09)
Pazopanib-a multitargeted tyrosine kinase inhibitor with prominent antiangiogenic effects-has shown promise in the treatment of soft-tissue sarcomas. Hyperthermia has been also applied as an adjunctive treatment to chemotherapy for these malignancies. Here, we show that pazopanib and hyperthermia act synergistically
Adrian Georg Simon et al.
Journal of cancer research and clinical oncology, 146(9), 2255-2265 (2020-06-14)
To investigate the synergistic effect of glycolysis inhibition on therapy answer to tyrosine kinase inhibitors in renal carcinoma. Primary cell cultures from 33 renal tumors including clear cell RCC (ccRCC), papillary RCC and the rare subtype chromophobe RCC as well
Katerina Stamati et al.
Journal of tissue engineering, 11, 2041731420920597-2041731420920597 (2020-06-04)
Pazopanib is a tyrosine kinase inhibitor used to treat renal cell carcinoma. Few in vitro studies investigate its effects towards cancer cells or endothelial cells in the presence of cancer. We tested the effect of Pazopanib on renal cell carcinoma

質問

レビュー

評価値なし

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