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Merck
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安全性情報

SML2779

Sigma-Aldrich

Tanaproget

≥98% (HPLC)

別名:

5-(1,4-Dihydro-4,4-dimethyl-2-thioxo-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile, 5-(4,4-Dimethyl-2-thioxo-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile, NSP 989

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C16H15N3OS
CAS番号:
304853-42-7
分子量:
297.37
MDL番号:
MFCD18450396
UNSPSCコード:
51111800
NACRES:
NA.77
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品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

SMILES記法

S=C1Nc2c(cc(cc2)c3[n](c(cc3)C#N)C)C(O1)(C)C

InChI

1S/C16H15N3OS/c1-16(2)12-8-10(4-6-13(12)18-15(21)20-16)14-7-5-11(9-17)19(14)3/h4-8H,1-3H3,(H,18,21)

InChI Key

PYVFWTPEBMRKSR-UHFFFAOYSA-N

生物化学的／生理学的作用

Non-steroidal progesterone receptor agonist
Tanaproget is a high affinity, high efficacy and selective orally available non-steroidal progesterone receptor agonist.

ピクトグラム

Health hazard
GHS08

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H360FD

危険有害性の分類

Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

SML2779-5MG:
SML2779-BULK:
SML2779-25MG:
SML2779-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000097128
0000097129
0000094276

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Jody L Bapst et al.
Contraception, 74(5), 414-418 (2006-10-19)
This study aimed to evaluate the pharmacokinetics, pharmacodynamics and safety of the nonsteroidal progesterone receptor agonist, tanaproget. A randomized, double-blind, placebo-controlled, sequential-group study of ascending single doses of tanaproget was conducted in healthy, 25- to 45-year-old women on cycle days
Richard C Winneker et al.
Steroids, 73(7), 689-701 (2008-05-13)
Progesterone receptor (PR) modulators have evolved both structurally and mechanistically over the past half-century. Classical steroidal PR agonists continue to play an important role in women's health such as in oral contraception and post-menopausal hormone therapy whereas steroid-based PR antagonists
Louis Allott et al.
EJNMMI radiopharmacy and chemistry, 4(1), 1-1 (2019-10-30)
The histological evaluation of estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PR) expression in breast cancer lesions from biopsy tissue can stratify patients to receive endocrine therapy. Furthermore, PR expression can predict response to selective estrogen receptor modulators (SERMs). Current immunohistochemical

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