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Merck

SML2242

Sigma-Aldrich

FTBMT

≥98% (HPLC)

別名:

4-[3-[[3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-2-methylbenzamide

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出荷予定日2025年4月10日


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H16F4N4O
CAS番号:
分子量:
392.35
UNSPSCコード:
12352200

¥19,800


出荷予定日2025年4月10日


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アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

NC(C1=CC=C(N2C(C)=NC(CC3=CC(F)=CC(C(F)(F)F)=C3)=N2)C=C1C)=O

InChI Key

TYXSIXOYTBHZFA-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

FTBMT is an orally available, selective and potent agonist of GPR52. It exhibits antipsychotic and procognitive properties without causing catalepsy in rodents. FTBMT improves recognition memory in a novel object recognition test and mitigates MK-801-induced working memory deficits in a radial arm maze test in rats.
orally available, selective and potent agonist of GPR52

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2242-VAR:
SML2242-BULK:
SML2242-25MG:
SML2242-5MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Kazuyuki Tokumaru et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 25(12), 3098-3115 (2017-04-24)
G protein-coupled receptor 52 (GPR52) agonists are expected to improve the symptoms of psychiatric disorders. During exploration for a novel class of GPR52 agonists with good pharmacokinetic profiles, we synthesized 4-(3-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-methylbenzamide (4u; half maximal effective concentration (EC50)=75nM, maximal response (Emax)=122%)
Keiji Nishiyama et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 363(2), 253-264 (2017-08-31)
GPR52 is a Gs-coupled G protein-coupled receptor that is predominantly expressed in the striatum and nucleus accumbens (NAc) and was recently proposed as a potential therapeutic target for schizophrenia. In the current study, we investigated the in vitro and in

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