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Merck

SML1642

Sigma-Aldrich

DHED

≥98% (HPLC)

別名:

(17β)-10,17-Dihydroxy-estra-1,4-dien-3-one, 10β,17β-Dihydroxyestra-1,4-dien-3-one, 3,16-Dihydroxyandrost-5-ene-17,19-dione

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H24O3
CAS番号:
分子量:
288.38
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

光学活性

[α]/D -20 to -30°, c = 1 in methanol

white to light brown

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O[C@@]12C(CC[C@]3([H])[C@]2([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@H]4O)=CC(C=C1)=O

InChI

1S/C18H24O3/c1-17-8-7-15-13(14(17)4-5-16(17)20)3-2-11-10-12(19)6-9-18(11,15)21/h6,9-10,13-16,20-21H,2-5,7-8H2,1H3/t13-,14-,15-,16-,17-,18+/m0/s1

InChI Key

UIKDFTLKOKNUJP-UGDFAFBOSA-N

アプリケーション

DHED has been used to induce an increase of estrogen levels in 3K transgenic mice with Parkinson′s disease (PD)-like motor syndrome.

生物化学的/生理学的作用

DHED (10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one) is an inactive prodrug that selectively produces estrogen solely in the brain. DHED is converted to 17β-estradiol in the brain by an enzyme only expressed in the CNS, but is inert in the rest of the body. DHED was found to provide neuroprotection in a rat stroke model and reversed neurological symptoms of estrogen deprivation such as memory problems in female rats lacking ovaries.
DHED is a substrate for nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH)-dependent dehydrogenase/reductase. Its expression in the brain is correlated to neuroprotection functionality.

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML1642INT1-BULK:
SML1642-VAR:
SML1642-BULK:
SML1642-5MG:
SML1642-25MG:


試験成績書(COA)

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Molly M Rajsombath et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 39(38), 7628-7640 (2019-08-14)
Many studies report a higher risk for Parkinson's disease (PD) and younger age of onset in men. This, and the fact that the neuropathological process underlying PD symptoms may begin before menopause, suggests that estrogen-based hormone therapy could modify this
Laszlo Prokai et al.
Science translational medicine, 7(297), 297ra113-297ra113 (2015-07-24)
Many neurological and psychiatric maladies originate from the deprivation of the human brain from estrogens. However, current hormone therapies cannot be used safely to treat these conditions commonly associated with menopause because of detrimental side effects in the periphery. The

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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