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Merck
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主要文書

安全性情報

SML0896

Sigma-Aldrich

MCC-555

≥98% (HPLC)

別名:

5-[[6-[(2-Fluorophenyl)methoxy]-2-naphthalenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedione, Isaglitazone, Netoglitazone, RWJ 241947

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H16FNO3S
CAS番号:
分子量:
381.42
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C21H16FNO3S/c22-18-4-2-1-3-16(18)12-26-17-8-7-14-9-13(5-6-15(14)11-17)10-19-20(24)23-21(25)27-19/h1-9,11,19H,10,12H2,(H,23,24,25)

InChI Key

PKWDZWYVIHVNKS-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

MCC-555 is a thiazolidinedione class anti-diabetic compound.
MCC-555 is a thiazolidinedione class anti-diabetic compound. In rodent models, MCC-555 attenuates the development of diabetes, maintains B-cell function and improves insulin sensitivity. The compound MCC-555 also inhibits proliferation of several cancer cell lines and reduces tumor growth in xenograft models.

ピクトグラム

Environment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0896-5MG:
SML0896-VAR:
SML0896-BULK:
SML0896-25MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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L S Liu et al.
Endocrinology, 139(11), 4531-4539 (1998-10-30)
Freshly isolated adult rat ventricular cardiomyocytes have been used to characterize the action profile of the new thiazolidinedione antidiabetic drug MCC-555. Preincubation of cells with the compound (100 microM for 30 min or 10 microM for 2 h) did not
C Prabhakar et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 8(19), 2725-2730 (1999-01-05)
Novel compounds having a dual pharmacophore were synthesised and evaluated for their insulin sensitiser and anti-inflammatory properties in different animal models.
Cynthia Lee Richard et al.
International journal of oncology, 30(5), 1215-1222 (2007-03-29)
Peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) gamma is a nuclear receptor involved primarily in lipid and glucose metabolism. PPARgamma is also expressed in several cancer types, and has been suggested to play a role in tumor progression. PPARgamma agonists have been
Costas Giaginis et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 857(2), 181-187 (2007-07-31)
Various lipophilicity aspects of five well-known PPAR-gamma ligands, belonging to the thiazolidinedione (TZD) class, ciglitazone (CSZ), troglitazone (TGZ), netoglitazone (NGZ) and the ampholytic pioglitazone (PGZ) and rosiglitazone (RGZ), have been explored. The compounds were found to be highly lipophilic as
Ning Sun et al.
Talanta, 78(2), 506-512 (2009-02-11)
MCC-555 is a novel thiazolidinedione which reduces plasma glucose concentrations in Type 2 diabetes mellitus models due to enhancement of insulin sensitivity. A highly sensitive and selective quantitative method to accurately determine MCC-555 in rat plasma is crucial to the

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