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Merck

SML0474

Sigma-Aldrich

(S)-デュロキセチン 塩酸塩

≥98% (HPLC)

別名:

LY-248686 塩酸塩, (γS)-N-メチル-γ-(1-ナフタレニルオキシ)-2-チオフェンプロパンアミン 塩酸塩, (+)-N-メチル-3-(1-ナフタレニルオキシ)-3-(2-チエニル)プロパンアミン 塩酸塩, (+)-(S)-N-メチル-γ-(1-ナフチルオキシ)-2-チオフェンプロピルアミン 塩酸塩

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H19NOS · HCl
CAS番号:
分子量:
333.88
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

光学活性

[α]/D +116 to +125°, c = 1 in methanol

保管条件

desiccated

white to beige

溶解性

H2O: 5 mg/mL (clear solution, warmed)

保管温度

room temp

SMILES記法

Cl.CNCC[C@H](Oc1cccc2ccccc12)c3cccs3

InChI

1S/C18H19NOS.ClH/c1-19-12-11-17(18-10-5-13-21-18)20-16-9-4-7-14-6-2-3-8-15(14)16;/h2-10,13,17,19H,11-12H2,1H3;1H/t17-;/m0./s1

InChI Key

BFFSMCNJSOPUAY-LMOVPXPDSA-N

遺伝子情報

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詳細

(s)-デュロキセチン塩酸塩は、セロトニンおよびノルエピネフリンの再取り込み阻害剤の薬物クラスに属しています。 デュロキセチンはチオフェン誘導体です。 腹圧性尿失禁、精神障害および代謝障害の治療に使用されています。 また、糖尿病性末梢神経障害性疼痛、線維筋痛、慢性筋骨格および低背部痛(LBP)の治療にも使用されています。デュロキセチンはシトクロムP450 2D6(CYP2D6)の阻害剤です。

アプリケーション

(s)-デュロキセチン塩酸塩は、慢性軽度ストレス(CMS)に曝露したラットで抗うつ薬として使用されました。

生物化学的/生理学的作用

デュロキセチン塩酸塩はセロトニン/ノルエピネフリンの二重再取込み阻害剤(SNRI)で、抗うつおよび抗不安薬として臨床的に広く使用されています。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類とシグナル伝達のハンドブック)の生体アミン輸送体のページに特筆されています。その他のハンドブックページを閲覧するためには、ここをクリックしてください。

注意

空気感受性

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0474-VAR:
SML0474-BULK:
SML0474-50MG:
SML0474-10MG:


試験成績書(COA)

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