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Merck

SAB1406758

Sigma-Aldrich

Anti-RAB7L1 antibody produced in mouse

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

別名:

DKFZp686P1051, RAB7L

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50 μG
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出荷予定日2025年6月01日



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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

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出荷予定日2025年6月01日


由来生物

mouse

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

フォーム

buffered aqueous solution

分子量

antigen ~23.2 kDa

交差性

human

テクニック

western blot: 1 μg/mL

NCBIアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... RAB7L1(8934)

詳細

RAB7L1 (Rab-7-like protein 1, also referred to as RAB29) is a cytosolic GTPase. The gene encoding it is localized on human chromosome 1q32. Mouse polyclonal antibody raised against a full-length human RAB7L1 protein.

免疫原

RAB7L1 (NP_003920.1, 1 a.a. ~ 203 a.a) full-length human protein.

Sequence
MGSRDHLFKVLVVGDAAVGKTSLVQRYSQDSFSKHYKSTVGVDFALKVLQWSDYEIVRLQLWDIAGQERFTSMTRLYYRDASACVIMFDVTNATTFSNSQRWKQDLDSKLTLPNGEPVPCLLLANKCDLSPWAVSRDQIDRFSKENGFTGWTETSVKENKNINEAMRVLIEKMMRNSTEDIMSLSTQGDYINLQTKSSSWSCC

生物化学的/生理学的作用

RAB7L1 (Rab-7-like protein 1, also referred to as RAB29) modulates protein transport from the Golgi apparatus to lysosomes. It also modulates phagocytosis. RAB7L1 has been associated with Parkinson′s disease.

物理的形状

無色透明のPBS溶液、pH 7.4

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

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Not applicable

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Not applicable


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X-Y Guo et al.
European journal of neurology, 21(10), 1337-1343 (2014-07-22)
Recently, the rs1572931 single-nucleotide polymorphism (SNP) of the putative promoter of the member RAS oncogene family-like 1 (RAB7L1) gene was reported to be associated with reduced risk for Parkinson's disease (PD) in the Ashkenazi Jewish population. Ethnic-specific effects are an
Shicong Wang et al.
PloS one, 9(5), e96242-e96242 (2014-05-03)
Rab29 (also referred as Rab7L1) is a novel Rab protein, and is recently demonstrated to regulate phagocytosis and traffic from the Golgi to the lysosome. However, its roles in membrane trafficking have not been investigated extensively. Our results in this
David A MacLeod et al.
Neuron, 77(3), 425-439 (2013-02-12)
Recent genome-wide association studies have linked common variants in the human genome to Parkinson's disease (PD) risk. Here we show that the consequences of variants at 2 such loci, PARK16 and LRRK2, are highly interrelated, both in terms of their

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