コンテンツへスキップ
Merck

SAB1401263

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-NFIX antibody produced in mouse

clone 3D2, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

別名:

NF1A

ログイン組織・契約価格を表示する

サイズを選択してください

100 μG
¥81,000

¥81,000


出荷予定日2025年4月16日



サイズを選択してください

表示を変更する
100 μG
¥81,000

About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

¥81,000


出荷予定日2025年4月16日


由来生物

mouse

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

3D2, monoclonal

フォーム

buffered aqueous solution

化学種の反応性

human

テクニック

capture ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

アイソタイプ

IgG2aκ

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... NFIX(4784)

詳細

Nuclear factor I X (NFIX) is encoded by the gene mapped to human chromosome 19p13.13. The encoded protein is a member of the nuclear factor one (NFI) family of transcription factors.

免疫原

NFIX (NP_002492.2, 291 a.a. ~ 390 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
DDVFYPGTGRSPAAGSSQSSGWPNDVDAGPASLKKSGKLDFCSALSSQGSSPRMAFTHHPLPVLAGVRPGSPRATASALHFPSTSIIQQSSPYFTHPTIR

アプリケーション

Monoclonal Anti-NFIX antibody produced in mouse has been used in chromatin immunoprecipitation (ChIP) and immunofluorescence (IF).

生物化学的/生理学的作用

Nuclear factor I X (NFIX) plays a vital role in normal brain and skeletal development. The encoded protein regulates c-Mpl (thrombopoietin receptor) transcription and promote survival of hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs). Mutation in the gene has been observed in Sotos-like features and Marshall–Smith syndrome patients.

物理的形状

無色透明のPBS溶液、pH 7.4

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

適切な製品が見つかりませんか。  

製品選択ツール.をお試しください

保管分類コード

10 - Combustible liquids

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Array?CGH detection of a de novo 0.7?Mb deletion in 19p13.13 including CACNA1A associated with mental retardation and epilepsy with infantile spasms
Auvin S, et al.
Epilepsia, 50(11), 2501-2503 (2009)
A novel microdeletion/microduplication syndrome of 19p13. 13.
Dolan M, et al.
Genetics in Medicine : Official Journal of the American College of Medical Genetics, 12(8), 503-503 (2010)
Nfix Promotes Survival of Immature Hematopoietic Cells via Regulation of c-Mpl.
Hall T, et al.
Stem Cells (2018)
Distinct Effects of Allelic NFIX Mutations on Nonsense-Mediated mRNA Decay Engender Either a Sotos-like or a Marshall-Smith Syndrome
Malan V, et al.
American Journal of Human Genetics, 87(2), 189-198 (2010)
Transcriptional regulation of Nfix by NFIB drives astrocytic maturation within the developing spinal cord.
Matuzelski E, et al.
Developmental Biology, 432(2), 286-297 (2017)

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)