S3065
SC 19220
≥98% (HPLC), solid
別名:
2-アセチルヒドラジド 10(11H)-カルボン酸, 8-クロロ-ジベンゾ[b,f][1,4]オキサゼピン-10(11H)-カルボン酸
ログイン組織・契約価格を表示する
サイズを選択してください
10 MG
￥23,120
￥23,120
Check Cart for Availability
品質そのまま、お求めになりやすい価格になりました。メルクは皆さんの科学発展を支えるパートナーとして製品を提供します。
バルクの問い合わせ
すべての画像(1)
サイズを選択してください
表示を変更する
10 MG
￥23,120
About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C16H14N3O3Cl
CAS番号:
分子量:
331.75
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
￥23,120
Check Cart for Availability
品質そのまま、お求めになりやすい価格になりました。メルクは皆さんの科学発展を支えるパートナーとして製品を提供します。
バルクの問い合わせ
おすすめの製品
アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
solid
色
white
mp
190-191 °C (lit.)
溶解性
DMSO: soluble 10 mg/mL
H2O: insoluble
SMILES記法
CC(=O)NNC(=O)N1Cc2ccccc2Oc3ccc(Cl)cc13
InChI
1S/C16H14ClN3O3/c1-10(21)18-19-16(22)20-9-11-4-2-3-5-14(11)23-15-7-6-12(17)8-13(15)20/h2-8H,9H2,1H3,(H,18,21)(H,19,22)
InChI Key
KNURFLJTOUGOOQ-UHFFFAOYSA-N
遺伝子情報
human ... PTGER1(5731)
rat ... Ptger1(25637)
アプリケーション
SC 19220 was used to study the role of prostaglandin E2 in oxygen-glucose deprivation-induced neurotoxicity and preconditioning-induced neuroprotection in rat cortical cultures.[1]
生物化学的／生理学的作用
EP1 プロスタノイドレセプタ-アンタゴニスト。
SC 19220 is a competitive antagonist of prostaglandin E receptors. It competes with PGE2 in regulating vesicourethral motility and increases the bladder capacity of rats.[2] It inhibits the contraction of smooth muscles in response to prostaglandins E2 and F2α.[3] SC 19220 also inhibits the formation of osteoclasts induced by vitamin D3, parathyroid hormone, IL-11 and IL-6.[4]
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
S3065-50MG:
S3065-BULK:
S3065-VAR:
S3065-10MG:
L Walch et al.
British journal of pharmacology, 134(8), 1671-1678 (2001-12-12)
1. To characterize the prostanoid receptors (TP, FP, EP(1) and/or EP(3)) involved in the vasoconstriction of human pulmonary veins, isolated venous preparations were challenged with different prostanoid-receptor agonists in the absence or presence of selective antagonists. 2. The stable thromboxane
K Oka et al.
The American journal of physiology, 275(6 Pt 2), R1762-R1765 (1998-12-09)
We have previously reported that central injection of PGE2 induces hyperthermia through its actions on EP1 receptors in rats. Because the increase in local synthesis of PGE2 is assumed to be a necessary process in a fever caused by central
S Santangelo et al.
The Journal of trauma, 48(5), 826-830 (2000-05-24)
Although prostaglandin E2 (PGE2) has been shown to be immunosuppressive, its role in the development of specific bone marrow myeloid lineages after thermal injury and sepsis has yet to be elucidated. The purpose of this study was to demonstrate that
J B Farmer et al.
British journal of pharmacology, 52(4), 559-565 (1974-12-01)
1 The effects of the prostaglandin synthetase inhibitor, indomethacin and the prostaglandin antagonist SC-19220 (1-acetyl-2-[8-chloro-10,11-dihydrodibenz (b,f) (1,4)oxazepine-10-carbonyl] hydrazine), were examined on the tone of the guinea-pig isolated tracheal preparation and on the responses of the preparation to prostaglandin F(2alpha), arachidonic
Micaela Zonta et al.
The Journal of physiology, 553(Pt 2), 407-414 (2003-09-23)
The synaptic release of glutamate evokes in astrocytes periodic increases in [Ca2+]i, due to the activation of metabotropic glutamate receptors (mGluRs). The frequency of these [Ca2+]i oscillations is controlled by the level of neuronal activity, indicating that they represent a
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）
