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Merck

PLA0057

Sigma-Aldrich

Rabbit anti-Mre11 Antibody, Affinity Purified

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

別名:

AT-like disease, ATLD, DNA recombination and repair protein, HNGS1, MRE11, MRE11 double strand break repair nuclease A, MRE11 homolog, MRE11 homolog 1, MRE11 homolog A, MRE11 meiotic recombination 11 homolog A, MRE11 meiotic recombination 11 homolog A (S. cerevisiae), MRE11 meiotic recombination 11-like protein A, MRE11B, double strand break repair nuclease A, endo/exonuclease Mre11, meiotic recombination (S. cerevisiae) 11 homolog A, meiotic recombination 11 homolog 1, meiotic recombination 11 homolog A

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

抗体製品の状態

affinity purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

グレード

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

化学種の反応性

human

テクニック

immunohistochemistry: 1:1,000-1:5,000
western blot: 1:1,000- 1:5,000

アクセッション番号

NP_005582.1

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

2-8°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

rabbit ... Mre11(4361)

免疫原

The epitope recognized by PLA0057 maps to a region between residues 1 and 50 of human Meiotic Recombination 11 homolog A using the numbering given in entry NP_005582.1 (GeneID 4361).

物理的形状

Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09% sodium azide

その他情報

Mre11 is a component of the MRN complex and plays a role in telomere maintenance and double-strand break (DSB) repair. Mre11 associates with rad50 in the MRN complex. Mre11 possesses 3′– 5′ exonuclease activity that is involved in creating DNA termini in DSB suitable for priming DNA synthesis and ligation.

免責事項

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

nwg

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

PLA0057-100UL:
PLA0057-100UL-KC:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Beeke Wienert et al.
Science (New York, N.Y.), 364(6437), 286-289 (2019-04-20)
CRISPR-Cas genome editing induces targeted DNA damage but can also affect off-target sites. Current off-target discovery methods work using purified DNA or specific cellular models but are incapable of direct detection in vivo. We developed DISCOVER-Seq (discovery of in situ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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