アッセイ
≥97% (HPLC)
フォーム
solid
溶解性
DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble
保管温度
2-8°C
SMILES記法
O\N=C(\Cc1ccc(O)c(Br)c1)C(=O)NCCSSCCNC(=O)C(\Cc2ccc(O)c(Br)c2)=N/O
生物化学的／生理学的作用
プサムマプリンAは、抗菌薬、抗腫瘍薬、DNAメチルトランスフェラ-ゼインヒビタ-です。
プサムマプリンAは、抗菌薬、抗腫瘍薬、DNAメチルトランスフェラ-ゼインヒビタ-です。ブロモチロシン誘導体でシスタミンと対称な接合体です。当初は海綿Psammaplinaplysillaから単離されました。プサムマプリンAは血管新生に加え、細菌および腫瘍細胞の増殖を阻害します。プサムマプリンAは遺伝子発現、DNA複製・血管新生・微生物の解毒などのエピジェネティックな制御に関与する酵素を含む、原核生物・真核生物系の数種の重要な酵素の活性を阻害します。
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
P8749-5MG:
P8749-1MG:
P8749-BULK:
P8749-VAR:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Carsten Thoms et al.
Journal of chemical ecology, 34(9), 1242-1252 (2008-08-06)
Activated chemical defense, i.e., the rapid conversion of precursor molecules to defensive compounds following tissue damage, has been well documented for terrestrial and marine plants; but evidence for its presence in sessile marine invertebrates remains scarce. We observed a wound-activated
José García et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(12), 3637-3649 (2011-01-11)
A collection of analogues of the dimeric natural product psammaplin A that differ in the substitution on the (halo)tyrosine aryl ring, the oxime and the diamine connection has been synthesized. The effects on cell cycle, induction of differentiation and apoptosis
Fabia Hentschel et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(35), 7120-7133 (2012-08-09)
The symmetrical disulfide psammaplin A from the marine sponge Pseudoceratina sp. was synthesized and structurally altered by replacement of one of the α-(hydroxyimino)acyl units by a fluorescent 4-coumarinacetyl moiety. Thus, the first fluorescent analogs of psammaplin A were obtained. Structural
Natural product family 18 chitinase inhibitors.
Ole A Andersen et al.
Natural product reports, 22(5), 563-579 (2005-09-30)
Hak Jae Kim et al.
Archives of pharmacal research, 35(10), 1849-1854 (2012-11-10)
This study reports the pharmacokinetics and tissue distribution of a novel histone deacetylase and DNA methyltransferase inhibitor, psammaplin A (PsA), in mice. PsA concentrations were determined by a validated LC-MS/MS assay method (LLOQ 2 ng/mL). Following intravenous injection at a
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