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Merck
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安全性情報

P7867

Sigma-Aldrich

プロスタグランジンH2

≥95% (HPLC), acetonitrile solution

別名:

PGH2, エンドペルオキシドH2, プロスタグランジンR2

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C20H32O5
CAS番号:
42935-17-1
分子量:
352.47
EC Number:
200-835-2
MDL番号:
MFCD00036972
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329820318
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥95% (HPLC)

フォーム

acetonitrile solution

輸送温度

dry ice

保管温度

−70°C

SMILES記法

CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1C2CC(OO2)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O

InChI

1S/C20H32O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18-14-19(17)25-24-18)10-7-4-5-8-11-20(22)23/h4,7,12-13,15-19,21H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,22,23)/b7-4-,13-12+/t15-,16+,17+,18-,19+/m0/s1

InChI Key

YIBNHAJFJUQSRA-YNNPMVKQSA-N

生物化学的／生理学的作用

アリル炭化水素受容体 (AhR) リガンドで、AhRシグナル伝達経路のアクチベ-タ-です。ペルオキシソ-ム増殖因子活性化受容体 (PPARγ) の穏やかなリガンドとしても機能します。

ピクトグラム

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225,H302 + H312 + H332,H319

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

1.4 °F - closed cup

引火点(℃)

-17 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

P7867-BULK:
P7867-VAR:
P7867-1MG:4548173207698
P7867-100UG:4548173280653
P7867-1MG-PW:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SLBP8451V
SLBP4370V
SLBH6584V
SLBG9536V
SLBG4639V

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J Maclouf et al.
European journal of biochemistry, 109(2), 561-566 (1980-08-01)
The present report describes the interactions of human plasma proteins with the unstable endoperoxide, prostaglandin H2 and thromboxane A2, generated by incubation of platelets with prostaglandin H2 or arachidonic acid. It was found that both compounds reacted very rapidly with
Giancarlo Folco et al.
Pharmacological reviews, 58(3), 375-388 (2006-09-14)
The biosynthesis of the biologically active metabolites of arachidonic acid involves a number of enzymes that are differentially expressed in cells. Prostaglandins and thromboxanes are derived from the chemically unstable prostaglandin (PG) H(2) intermediate synthesized by PGH synthases (cyclooxygenase-1/2) and
C Borg et al.
Biochemical pharmacology, 45(10), 2071-2078 (1993-05-25)
Two anti-peptide antibodies have been raised against the human blood platelet thromboxane A2/prostaglandin H2 (TXA2/PGH2) receptor. Based on the published sequence of the placental TXA2/PGH2 receptor, two decapeptide segments were selected as potential antigens: one in the first extracellular loop
Robert G Salomon
Antioxidants & redox signaling, 7(1-2), 185-201 (2005-01-15)
Inspired by a reaction discovered through basic research on the chemistry of the bicyclic peroxide nucleus of the prostaglandin endoperoxide PGH2, we postulated that levulinaldehyde derivatives with prostaglandin side chains, levuglandins (LGs), and structurally isomeric analogues, isolevuglandins (iso[n]LGs), would be
P Gresele et al.
Trends in pharmacological sciences, 12(4), 158-163 (1991-04-01)
Thromboxane A2 (TXA2) plays a pivotal role in platelet activation and is involved in the development of thrombosis. Thromboxane synthase inhibitors suppress TXA2 formation and increase the synthesis of the antiaggregatory prostaglandins PGI2 and PGD2; however, accumulated PGH2 may interact
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