コンテンツへスキップ
Merck

P0928

Sigma-Aldrich

レゾルフィンペンチルエーテル

別名:

7-ペンチルオキシ-3-フェノキサゾン, 7-ペンチルオキシ-3H-フェノキサジン-3-オン, O7-ペンチルレゾルフィン, ペントキシレゾルフィン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H17NO3
CAS番号:
分子量:
283.32
Beilstein:
8394939
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161501
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.47

アッセイ

≥98% (TLC)

品質水準

形状

powder

溶解性

acetonitrile: 0.95- 1.05 mg/mL, clear, orange

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCCCCOc1ccc2N=C3C=CC(=O)C=C3Oc2c1

InChI

1S/C17H17NO3/c1-2-3-4-9-20-13-6-8-15-17(11-13)21-16-10-12(19)5-7-14(16)18-15/h5-8,10-11H,2-4,9H2,1H3

InChI Key

ZPSOKQFFOYYPKC-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

Resorufin pentyl ether is an analog of resazurin. Resorufin is a redox probe which is colorless and non-fluorescent in its reduced state. On oxidation, it fluoresces red. Resorufin is used widely as an indicator in microbiological media. It can be used to differentiate between actively metabolizing cells and inactive or dead cells.

アプリケーション

Resorufin pentyl ether has been used as a substrate to study the effects of Kaempferia parviflora extract on mouse hepatic cytochrome P450 enzymes.

生物化学的/生理学的作用

チトクロムP450関連酵素CYP2BおよびCYP2B4の蛍光基質です。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P0928-1MG:
P0928-5MG-PW:
P0928-5MG:
P0928-1MG-PW:
P0928-10MG:
P0928-10MG-PW:
P0928-BULK:
P0928-VAR:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Advances in Microbial Ecology null
E S Tzanakakis et al.
Cell motility and the cytoskeleton, 48(3), 175-189 (2001-02-27)
Cultured rat hepatocytes self-assemble into three-dimensional structures or spheroids that exhibit ultrastructural characteristics of native hepatic tissue and enhanced liver-specific functions. The spheroid formation process involves cell translocation and changes in cell shape, indicative of the reorganization of the cytoskeletal
R B van Breemen et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 26(2), 85-90 (1998-03-28)
An on-line mass spectrometric method has been developed to generate and identify drug metabolites formed by hepatic cytochromes P450. This method, pulsed ultrafiltration-mass spectrometry, may be used for rapid screening of drugs to determine their extent of metabolism by microsomal
Antibacterial activity of resazurin-based compounds against Neisseria gonorrhoeae in vitro and in vivo
Deanna M
International Journal of Antimicrobial Agents (2016)
Jeroen Kool et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 35(4), 640-648 (2007-01-26)
A high resolution screening (HRS) technology is described, in which gradient high-performance liquid chromatography (HPLC) is connected on-line to three parallel placed bioaffinity detection systems containing mammalian cytochromes P450 (P450s). The three so-called enzyme affinity detection (EAD) systems contained, respectively

資料

Phase I biotransformation reactions increase drug compound polarity, mainly occurring in hepatic circulation.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)