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Merck

N9412

Sigma-Aldrich

6β-Naltrexol hydrate

≥96% (HPLC), powder

別名:

(5α,6β)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-morphinan-3,6,14-triol hydrate

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C20H25NO4 · xH2O
CAS番号:
分子量:
343.42 (anhydrous basis)
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥96% (HPLC)

形状

powder

薬剤管理

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

white

溶解性

DMSO: ~12 mg/mL
H2O: insoluble

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[H]O[H].O[C@@H]1CC[C@@]2(O)[C@H]3Cc4ccc(O)c5O[C@@H]1[C@]2(CCN3CC6CC6)c45

InChI

1S/C20H25NO4.H2O/c22-13-4-3-12-9-15-20(24)6-5-14(23)18-19(20,16(12)17(13)25-18)7-8-21(15)10-11-1-2-11;/h3-4,11,14-15,18,22-24H,1-2,5-10H2;1H2/t14-,15-,18+,19+,20-;/m1./s1

InChI Key

VHGGWFVHXKTOPK-CDHBEYIESA-N

生物化学的/生理学的作用

Neutral antagonist of the μ-opioid receptor. A reduction of withdrawal effects associated with neutral μ-opioid receptor antagonists may offer advantages in treating opioid overdose and addiction.

特徴および利点

This compound is featured on the Opioid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

N9412-10MG:
N9412-BULK-CR:
N9412-50MG:
N9412-VAR:
N9412-IP:
N9412-BULK:


試験成績書(COA)

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Kirsten M Raehal et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 313(3), 1150-1162 (2005-02-18)
The mu-opioid receptor displays basal signaling activity, which seems to be enhanced by exposure to opioid agonists. This study assesses the in vivo pharmacology of the putative "neutral" antagonist 6beta-naltrexol in comparison to other ligands with varying efficacy, such as
Robyn St Laurent et al.
Neuron, 106(4), 624-636 (2020-03-20)
The ventral tegmental area (VTA) is a major target of addictive drugs and receives multiple GABAergic projections originating outside the VTA. We describe differences in synaptic plasticity and behavior when optogenetically driving two opiate-sensitive GABAergic inputs to the VTA, the rostromedial

資料

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