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Merck

N2790

Sigma-Aldrich

ヌクレオジン

≥98% (HPLC), powder

別名:

ヌクレオジン, [4-(2-クロロ-4-ニトロ-フェニル)-ピペラジン-1-イル]-(5-メチル-3-フェニル-イソキサゾル-4-イル)-メタノン, ピペラジン、1-(2-クロロ-4-ニトロフェニル)-4-[(5-メチル-3-フェニル-4-イソキサゾリル)カルボニル]

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5 MG
¥16,500
25 MG
¥42,400

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出荷予定日2025年6月02日

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H19ClN4O4
CAS番号:
分子量:
426.85
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

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品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

yellow

溶解性

DMSO: >15 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cc1onc(-c2ccccc2)c1C(=O)N3CCN(CC3)c4ccc(cc4Cl)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C21H19ClN4O4/c1-14-19(20(23-30-14)15-5-3-2-4-6-15)21(27)25-11-9-24(10-12-25)18-8-7-16(26(28)29)13-17(18)22/h2-8,13H,9-12H2,1H3

InChI Key

OWXBJAPOSQSWAO-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

Nucleozin may be used in anti-viral (anti-influenza) research to study its pharmacokinetics, metabolism, safety, efficacy and methods of delivery as an influenza A nucleoprotein (a multifunctional, RNA-binding protein necessary for virus replication) targeting drug candidate.[1]

生物化学的/生理学的作用

ヌクレオジンは、ウイルスの複製に必要な多機能性RNA結合タンパク質であるインフルエンザA核タンパク質(NP)をターゲットにします。
ヌクレオジンは、ウイルスの複製に必要な多機能性RNA結合タンパク質であるインフルエンザA核タンパク質(NP)をターゲットにします。ヌクレオジンは、NP凝集体の形成を誘導し、その核集積をアンタゴナイズし、ウイルスの複製を休止させることによって、H1N1型、H3N2型、H5N1型インフルエンザウイルス株との闘いに有効に働きます。
Nucleozin targets influenza A nucleoprotein, a multifunctional, RNA-binding protein necessary for virus replication. It induces the formation of nucleoptotein aggregates and inhibits its accumulation, interfering with viral replication. EC50 is in the nM range. Nucleozin is effective in H1N1, H3N2, and H5N1 flu virus strains.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

N2790-VAR:
N2790-IP:
N2790-25MG:
N2790-BULK:
N2790-5MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Helma Antony et al.
The Analyst, 138(20), 6073-6080 (2013-08-21)
Influenza is a viral pandemic that affects millions of people worldwide. Seasonal variations due to genetic shuffling and antigenic drifts in the influenza viruses have necessitated continual updating of therapeutics. The growing resistance to current influenza drugs has increased demand

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