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Merck

M7570

Sigma-Aldrich

Anti-Mucolipin-3 (N-terminal) ウサギ宿主抗体

enhanced validation

~1.5 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

別名:

Anti-MCOLN3, Anti-MLN3, Anti-TRPML3

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203

由来生物

rabbit

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

形状

buffered aqueous solution

分子量

antigen ~75 kDa

化学種の反応性

human

強化検証

recombinant expression
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濃度

~1.5 mg/mL

テクニック

western blot: 0.25-0.5 μg/mL using HEK-293T cells expressing human mucolipin-3

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

詳細

Mucolipin 3 (MCOLN3) belongs to the mucolipin family of ion channels and the superfamily of transient receptor potential (TRP) channels. This 553-amino acid protein is expressed in the early and late endosomes of epithelial cells. MCOLN3 possesses six transmembrane domains with the tails oriented towards the interior the cytosol.
Mucolipin-3 is mapped to human chromosome 1p22.3.

免疫原

ヒトムコリピン-3のアミノ酸26-43に相当する合成ペプチド。この配列はヒトとマウスの間で同一であり、マウスとラットにおいて高度に保存されています。

アプリケーション

Anti-Mucolipin-3 (N-terminal) antibody produced in rabbit
has been used in immunoblotting and immunostaining.

生物化学的/生理学的作用

Mucolipin 3 (MCOLN3) is a Ca2+-permeable channel which regulates the cargo traffic along the endosomal pathway. Its activity is regulated by changes in the pH. Overexpression of MCOLN3 in cells lead to large variations in the endosomal pathway and the depletion in its levels leads to the degradation of the epidermal growth factor receptor (EGFR).
Mutations in mouse mucolipin3 (MLN3, TRPML3) encoded by the MCOLN3 gene, are associated with deafness and pigmentation defects in varitint-waddler mice.

物理的形状

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, and 15 mM sodium azide.

免責事項

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

IXO14282:
M7570-25UL:
M7570-200UL:
M7570-BULK:
M7570-VAR:


試験成績書(COA)

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TRPML and lysosomal function
Zeevi DA, et al.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 1772(8), 851-858 (2007)
Expression and vesicular localization of mouse Trpml3 in stria vascularis, hair cells, and vomeronasal and olfactory receptor neurons
Castiglioni AJ, et al.
The Journal of Comparative Neurology, 519(6), 1095-1114 (2011)
Jose A Martina et al.
Traffic (Copenhagen, Denmark), 10(8), 1143-1156 (2009-06-06)
The varitint-waddler phenotype in mice is caused by gain-of-function mutations in mucolipin-3 (MCOLN3), a member of the mucolipin family of ion channels. These mice are characterized by defects in pigmentation, hearing loss and vestibular defects, suggesting that MCOLN3 might play
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Mutations in Mcoln3 associated with deafness and pigmentation defects in varitint-waddler (Va) mice
Di Palma F, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 99(23), 14994-14999 (2002)

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