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Merck

L6649

Sigma-Aldrich

Lonomycin A sodium salt from Streptomyces ribosidificus

90-95% (TLC)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C44H75NaO14
CAS番号:
分子量:
851.05
Beilstein:
4122659
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:

アッセイ

90-95% (TLC)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[Na+].CO[C@H]1C[C@]2(CC[C@](C)(O2)[C@H]3CC[C@](C)(O3)[C@@H]4O[C@H]([C@H](OC)[C@@H]4C)[C@H]5O[C@](C)(O)[C@H](C)[C@@H](OC)[C@@H]5C)O[C@@H]([C@@H]1C)[C@@H](C)[C@H]6O[C@](O)([C@H](C)[C@@H](OC)[C@H]6C)[C@H](C)C([O-])=O

InChI

1S/C44H76O14.Na/c1-21-29(49-12)20-43(56-31(21)22(2)32-23(3)34(51-14)27(7)44(48,57-32)28(8)39(45)46)19-18-40(9,58-43)30-16-17-41(10,54-30)38-25(5)35(52-15)37(53-38)36-24(4)33(50-13)26(6)42(11,47)55-36;/h21-38,47-48H,16-20H2,1-15H3,(H,45,46);/q;+1/p-1/t21-,22-,23+,24+,25+,26-,27-,28-,29+,30-,31+,32-,33+,34+,35-,36+,37-,38-,40+,41+,42+,43-,44-;/m1./s1

InChI Key

PIKGYGHAIOUQMF-SZCYNZSUSA-M

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ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

L6649-25MG:
L6649-BULK:
L6649-5MG:
L6649-1MG:


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A Saito et al.
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The inhibition of Toxoplasma multiplication inside cells does not correlate with an enhanced release of oxygen intermediates except in the case of peritoneal macrophages treated with Obioactin. The inhibition observed in alveolar macrophages treated with Obioactin, in kidney cells treated
[Application of nuclear magnetic resonance to bio-organic chemistry].
J Y Lallemand
Bulletin et memoires de l'Academie royale de medecine de Belgique, 137(8-9), 453-456 (1982-01-01)
H Satoh et al.
General pharmacology, 33(2), 151-159 (1999-08-26)
The effects of sodium (monensin) and potassium (nigericin and lonomycin A) ionophores on the spontaneous activity in rabbit sino-atrial (SA) nodal cells were investigated using microelectrode and whole-cell voltage-clamp techniques. In the multicellular preparations, the ionophores produced a negative chronotropic
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